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Exploring novel combinatorial therapies for personalized management of Cystic Fibrosis using primary human airway epithelial cells
探索利用原代人气道上皮细胞个性化治疗囊性纤维化的新型组合疗法
基本信息
- 批准号：439577
- 负责人：
- 金额：$ 7.65万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2020
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2020-11-01 至 2023-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Cystic Fibrosis is the most common genetic condition affecting Canadian newborns (1 in 3600), and is caused by the inheritance of a mutation, from each parent, in the gene for the Cystic Fibrosis transmembrane conductance regulator. People with Cystic Fib
囊性纤维化是影响加拿大新生儿的最常见的遗传疾病（1/3600），是由来自父母双方的囊性纤维化跨膜传导调节因子基因突变遗传引起的。患有囊性纤维性颤动的人
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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