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Genetic dissection of conserved cross talks among pathways involved in human diseases in a model system
模型系统中参与人类疾病的途径之间保守串扰的基因剖析
基本信息
- 批准号：304138
- 负责人：
- 金额：$ 49.23万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2014
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2014-03-01 至 2019-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
A cell receives information from the outside and inside worlds and combines this information to make decisions as to whether anything should be done and if yes, how it should be done. In the inner cell control machinery, there are critical points where th
细胞接收来自外部和内部世界的信息，并结合这些信息来决定是否应该做某事，如果是，应该如何做。在内部细胞控制机制中，存在一些关键点，其中
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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全面剖析模型蛋白质网络中的功能依赖性，揭示稳健性和脆弱性机制
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368536 - 财政年份：2017
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$ 49.23万 - 项目类别：
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- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
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Defining functional relationships in eukaryotic cellular signaling networks using evolutionary comparative systems biology
使用进化比较系统生物学定义真核细胞信号网络中的功能关系
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171490 - 财政年份：2008
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$ 49.23万 - 项目类别：
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171487 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Salary Programs
相似海外基金
Development of novel therapies for genetic diseases using the Gentrafix platform
使用 Gentrafix 平台开发遗传疾病的新疗法
- 批准号：
10059257 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Collaborative R&D
A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
466428 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Operating Grants
Improving Care for Rare Genetic Diseases: Patient-Provider Communication and Patient Validation in the Ehlers-Danlos Syndromes
改善罕见遗传病的护理：埃勒斯-当洛斯综合征患者与提供者的沟通和患者验证
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10591888 - 财政年份：2022
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A pilot project to demonstrate feasibility of a Canadian gene therapy clinical trials platform for rare genetic diseases: Gene Therapy for CD3delta Severe Combined Immune Deficiency.
一个试点项目，旨在证明加拿大罕见遗传病基因治疗临床试验平台的可行性：CD3delta 严重联合免疫缺陷的基因治疗。
- 批准号：
474614 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Operating Grants
Improving Care for Rare Genetic Diseases: Patient-Provider Communication and Patient Validation in the Ehlers-Danlos Syndromes
改善罕见遗传病的护理：埃勒斯-当洛斯综合征患者与提供者的沟通和患者验证
- 批准号：
10706559 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
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使用基因组编辑小鼠阐明狗遗传疾病的原因
- 批准号：
21H02358 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Mechanisms underlying pathogenic mutations in genetic diseases by break-induced replication
断裂诱导复制导致遗传病致病突变的机制
- 批准号：
20K21591 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
Automated, high-throughput identification of genetic structural variants for gene editing and undiagnosed genetic diseases screening
自动化、高通量鉴定遗传结构变异，用于基因编辑和未确诊遗传病筛查
- 批准号：
10080433 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Automated, high-throughput identification of genetic structural variants for gene editing and undiagnosed genetic diseases screening
自动化、高通量鉴定遗传结构变异，用于基因编辑和未确诊遗传病筛查
- 批准号：
10228763 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Investigation of the utility of transcriptome sequencing for the resolution of unsolved rare genetic diseases
研究转录组测序在解决未解决的罕见遗传病方面的效用
- 批准号：
441245 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 49.23万 - 项目类别：
Fellowship Programs