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Glia-neuron crosstalk in early amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis
早期肌萎缩侧索硬化症发病机制中的胶质细胞-神经元串扰
基本信息
- 批准号：309414
- 负责人：
- 金额：--
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2014
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2014-03-01 至 2015-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative condition in which motor neurons are selectively targeted. The disease is characterized by progressive muscle weakness leading to a lethal paralysis. Although major clinical symptom arise
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病，其中运动神经元被选择性靶向。 这种疾病的特点是进行性肌肉无力，导致致命的瘫痪。 虽然主要临床症状出现
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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- 资助金额：
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