Contribution of genetic variability to accelerated clearance of von Willebrand factor and factor VIII in von Willebrand disease
Contribution of genetic variability to accelerated clearance of von Willebrand factor and factor VIII in von Willebrand disease
遗传变异对冯·维勒布兰德病中冯·维勒布兰德因子和因子 VIII 加速清除的贡献
批准号：
301296
负责人：
Swystun Laura L
金额：
$8.74万
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Fellowship Programs
财政年份：
2013
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2013-11-01 至 2016-07-01
中文摘要
翻译
血管性血友病(VWD)是人类最常见的遗传性出血性疾病。VWD患者的血液凝块不能正确形成，这增加了出血的风险。血管性血友病因子(VWF)是血液中的一种蛋白质
英文摘要
Von Willebrand Disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder characterized in humans. Patients with VWD have blood clots that do not form properly, which increases the risk for bleeding. Von Willebrand factor (VWF) is a protein in the bloo
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会议论文
The endothelial lectin clearance receptor CLEC4M binds and internalizes Factor VIII in a mannose-dependent manner
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批准号：303777
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项目类别：
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资助金额：$0.07万
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财政年份：2014
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负责人：Swystun Laura L
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依托单位：
海外基金
