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Familial hypertrophic cardiomyopathy: etiology involving troponin mutations
家族性肥厚型心肌病：涉及肌钙蛋白突变的病因
基本信息
- 批准号：346987
- 负责人：
- 金额：$ 68.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2016
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2016-03-01 至 2021-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Familial hypertrophy cardiomyopathy (FHC) is a congenital heart disease which causes the walls of the heart to thicken (hypertrophy) and disrupts the organization of the heart's contractile machinery. Even though numerous genetic defects (mutations) have
家族性肥厚性心肌病（FHC）是一种先天性心脏病，它会导致心脏壁肥厚（肥大）并破坏心脏收缩机制的组织。 尽管许多遗传缺陷（突变）
项目成果
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