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Familial hypertrophic cardiomyopathy: etiology involving troponin mutations
家族性肥厚型心肌病：涉及肌钙蛋白突变的病因
基本信息
- 批准号：266065
- 负责人：
- 金额：$ 33.01万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-09-01 至 2015-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Familial hypertrophy cardiomyopathy (FHC) is a congenital heart disease which causes the walls of the heart to thicken (hypertrophy) and disrupts the organization of the heart's contractile machinery. Even though numerous genetic defects (mutations) have
家族性肥厚性心肌病(FHC)是一种先天性心脏病，会导致心壁增厚(肥厚)，并扰乱心脏收缩机械的组织。尽管许多遗传缺陷(突变)具有
项目成果
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