Roles of the Escherichia coli proteins FliG, FliM, and FliN in flagellar rotation
Roles of the Escherichia coli proteins FliG, FliM, and FliN in flagellar rotation
批准号:
9117785
负责人:
David Blair
金额:
$10.0万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
Standard Grant
财政年份:
1992
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
1992-07-01 至 1995-06-30
中文摘要
许多细菌是由可逆的旋转马达推动的, 从质子动力梯度中得到旋转的能量。 之间 构建一个功能齐全的马达所需的许多蛋白质, 有五个,称为MotA,MotB,FliG,FliM和FliN,它们是最常见的 很可能与扭矩产生有关。 FliG、FliM和FliN 对于组装和确定方向也很重要 这些蛋白质被称为“开关复合物”蛋白质。 的角色 在扭矩产生中的开关复合体蛋白质将是 利用分子遗传学, 零部件和电机性能的详细测量, 评估后果。 受控制的、低水平的 还将检测这些蛋白质的表达。 这一战略 与以前研究MotA和MotB时使用的方法相似。 的 这些研究的长期目标是了解,在 分子水平,鞭毛马达如何将化学能 转化为机械能。 理解能量机制 转化是生物能量学中的中心问题。 还因为 运动性在某些细菌感染中起作用, 了解鞭毛马达可能会有临床意义, 意义
英文摘要
Many bacteria are propelled by reversible rotary motors which derive the energy for rotation from a protonmotive gradient. Among the many proteins required to build a fully functional motor, there are five, called MotA, MotB, FliG, FliM, and FliN, that are most likely to be involved in torque generation. FliG, FliM, and FliN are also important for assembly and for determining the direction of rotation; these are called "switch-complex" proteins. The roles of the switch-complex proteins in torque generation will be examined, using molecular genetics to make mutations in these components, and detailed measurements of motor performance to assess the consequences. The effects of controlled, low-level expression of theses proteins also will be examined. This strategy is similar to that used previously to study MotA and MotB. The long-term objective of these studies is to understand, at the molecular level, how the flagellar motor converts chemical energy into mechanical energy. Understanding mechanisms of energy conversion is a central concern in bioenergetics. Also since motility plays a role in certain bacterial infections, understanding the flagellar motor is likely to have clinical significance.
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Experiments with Advanced Isolation Systems, Suspension and Test Masses Using ACIGA's High Optical Power Test Facility
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批准号:ARC : DP0210855
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项目类别:Discovery Projects
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资助金额:$123.94万
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财政年份:2002
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负责人:David Blair
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依托单位:
U.S.-Bulgarian Cooperative Research: "Geometry of Four-Manifolds and Twistor Spaces"
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批准号:9903302
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项目类别:Standard Grant
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资助金额:$2.88万
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财政年份:1999
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负责人:David Blair
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依托单位:
Conference: Bacterial Locomotion and Signal Transduction V to be held in Cuernavaca, Mexico, January 16-21, 1999
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批准号:9816757
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项目类别:Standard Grant
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资助金额:$1.0万
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财政年份:1999
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负责人:David Blair
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依托单位:
Mechanism of Flagellar Rotation in Escherichia coli
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批准号:9513486
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项目类别:Continuing Grant
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资助金额:$26.92万
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财政年份:1996
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负责人:David Blair
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依托单位:
国内基金
海外基金
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重编程L-苏氨酸生产菌株Escherichia coli THRH高效合成L-异亮氨酸的底盘菌株设计与构建
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批准号:22508213
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项目类别:青年科学基金项目(C类)
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2025
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负责人:赵振强
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依托单位:
肠道Escherichia coli BW25113增殖调控C1GALT1介导IgA肾病发生的作用与机制
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批准号:82470735
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2024
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负责人:赵晋
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依托单位:
asr基因调控酸诱导的Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制研究
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批准号:32302245
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2023
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负责人:潘寒姁
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依托单位:
小肠中Escherichia coli分泌细菌毒素诱导肠屏障损伤及细菌易位在炎症性肠病中的机制研究
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批准号:82371775
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项目类别:面上项目
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资助金额:46万元
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批准年份:2023
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负责人:朱慧媛
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依托单位:
基于Escherichia coli O157:H7亚致死态细胞探究超高压与原儿茶酸协同杀菌机制
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批准号:31871817
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2018
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负责人:孙爱东
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依托单位:
肠肝轴:从临床患者分离的肠道致病菌株Escherichia coli NF73-1对非酒精性脂肪性肝病的作用及机制研究
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批准号:81873549
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2018
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负责人:刘玉兰
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依托单位:
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的分子机制
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批准号:31571933
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2015
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负责人:廖小军
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依托单位:
超高压诱导牛肉中Escherichia coli O157:H7亚致死损伤及其修复研究
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批准号:31371861
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2013
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负责人:江芸
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依托单位:
高压二氧化碳诱导Escherichia coli O157:H7形成VBNC状态的机制
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批准号:31371845
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项目类别:面上项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2013
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负责人:廖小军
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依托单位:
高密度二氧化碳致死Escherichia coli的相关蛋白质确证及其结构变化研究
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批准号:31171774
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项目类别:面上项目
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资助金额:66.0万元
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批准年份:2011
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负责人:张德权
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依托单位: