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Gene Therapy for PAX6-Aniridia: Focusing on the Eye

Gene Therapy for PAX6-Aniridia: Focusing on the Eye
PAX6-Aniridia 基因治疗:聚焦眼睛
批准号:
310757
负责人:
Simpson Elizabeth M
金额:
$7.29万
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Operating Grants
财政年份:
2014
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2014-03-01 至 2015-03-01

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
无虹膜是一种眼部疾病,每4万到10万新生儿中才会出现一次。在至少90%的病例中,它是由PAX6蛋白(配对盒基因6)正常量的一半引起的。无虹膜患者通常天生视力低下,无论如何
英文摘要
Aniridia is an eye disorder occurring once in 40,000-100,000 births. In at least 90% of cases, it is caused by half the normal amount of the protein PAX6 (paired box gene 6). Individuals with Aniridia are typically born with low vision, and regardless of
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会议论文
Gene Therapy to Prevent Blindness in Patients with Congenital Aniridia
  • 批准号:
    382311
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 资助金额:
    $66.04万
  • 财政年份:
    2018
  • 负责人:
    Simpson Elizabeth M
  • 依托单位:
海外基金