Untersuchung von Oberflächenmaterialien zur Transplantatmaskierung und Optimierung der Nerven-Elektroden-Interaktion bei Cochlea Implantaten

感觉神经系统Hörverlustes的处理是通过耳蜗植入体（CI）的创新沃登实现的。结论：CI的有效性可通过CI-Anwendung、Spiralganglienzellen（SGZ）的Zielzellen变性而降低。脑源性神经营养因子（BDNF）可导致SGZ的变性，从而导致韦尔登。一种新的内源性BDNF的应用是通过韦尔登的产生来实现的。所有这些都表明BDNF的合成是通过韦尔登的排泄来实现的。一个关于泽伦的报告显示了无法控制的扩散，这将是一个韦尔登。本研究采用生物惰性材料Ba 2 +-Alginat和sP（EO-stat-PO）在体外作为BDNF支架制备韦尔登。本文通过体外实验评价了BDNF-支架韦尔登对材料中Zellen的影响和增殖作用。在Meerschweinchenmodel下，对内韦尔登材料的生物相容性和稳定性进行了研究。Ziel der Arbeiten is es，neuartige Elektrodenträgermaterialien beziehungsweise -beschichtungen zur Maskierung von xenogenen，biofunktionalen Zellen zu definieren，um eine Optimierung der Nerv-Elektroden-Interaktion bei der CI Versorgung zuerreichen.

Die Behandlung des sensorineuralen Hörverlustes ist durch die Einführung der Cochlea Implantate (CI) revolutioniert worden. Allerdings wird die Effektivität des CI durch die Degeneration der Zielzellen der CI-Anwendung, der Spiralganglienzellen (SGZ), verringert. Durch die Applikation von Wachstumsfaktoren wie Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) kann die Degeneration der SGZ verzögert beziehungsweise sogar verhindert werden. Eine anzustrebende Langzeitapplikation des BDNF könnte durch zellvermittelte endogene Produktion erreicht werden. Allerdings müssen die BDNF synthetisierenden Zellen vor Abwehrreaktionen des Empfängerorganismus geschützt werden. Ein Abwandern der Zellen sowie unkontrollierte Proliferation müssen vermieden werden. Im Rahmen dieses Projektes sollen die bioinerten Materialien Ba2+-Alginat und sP(EO-stat-PO) in vitro auf ihre Eignung als Scaffold für BDNF produzierende Zellen untersucht werden. Das Überleben und die Proliferation der Zellen in den Materialien sowie die BDNF-Freisetzung aus den Scaffolds werden in vitro evaluiert. Untersuchungen bezüglich der Biokompatibilität und Stabilität der Materialien im Innenohr werden am Meerschweinchenmodel durchgeführt. Ziel der Arbeiten ist es, neuartige Elektrodenträgermaterialien beziehungsweise -beschichtungen zur Maskierung von xenogenen, biofunktionalen Zellen zu definieren, um eine Optimierung der Nerv-Elektroden-Interaktion bei der CI Versorgung zu erreichen.