Expressionsmuster und quantitative Bestimmung von Hormonrezeptor-Isoformen und Speißvarianten bei early-und late-onset Brustkrebs

一种治疗乳腺癌的新方法是内分泌治疗。Im Fokus stehen dabei Zielmoleküle wie die Hormonrezeptoren and die in der Signalübertragungskette nachgeschalte-ten Moleküle. Der Östrogen- und Progesteron-Rezeptor-Status wird努尔als prädiktiver Marker für eine endokrine Therapie，sondern auch als Prognosefactor Schemäßig bei Brustkrebspatientinnen bestimmt.疾病的发病率并不高，风险也不高，并且可以通过内分泌治疗来缓解。Daher sind neue Marker or Gruppen von Markern mit höherer muscle stischer und prädiktiver Wertigkeit notwendig.雌激素受体、孕激素受体、促孕激素受体、促孕激素受体和三种雌激素相关的受体都具有同样的形式和不同的功能。Diese Rezeptoren interagieren direkt miteinander or der kinguizieren über verwandte Signalübertragungswege，wobei sie die Expression und Aktivität gegenseitig und die der in der Signalübertragungskette nach gescharteten Moleküle beefinflussen.在这项研究中，我们发现了激素受体、异构体、多种突变体、协同调节剂和信号转导分子在早发型和晚发型韦尔登肿瘤微阵列中的作用。在早发性Brustkrebspatientinen（<40年）（1）迟发性主要研究者临时职位申请Brustkrebspatientinen（>60年）（2）临床试验中，鉴别新激素受体-突变体（3）和Brustkrebs的药理学Zielmolekülen（4），可鉴别同种型/变异型表达谱。

Eine wichtige Säule in der Therapie von Brustkrebs stellt die endokrine Therapie dar. Im Fokus stehen dabei Zielmoleküle wie die Hormonrezeptoren und die in der Signalübertragungskette nachgeschalte-ten Moleküle. Der Östrogen- und Progesteron-Rezeptor-Status wird nicht nur als prädiktiver Marker für eine endokrine Therapie, sondern auch als Prognosefaktor routinemäßig bei Brustkrebspatientinnen bestimmt. Die derzeit vorliegenden Faktoren reichen jedoch nicht aus, Risikogruppen ausreichend zu definieren und das Ansprechen auf eine endokrine Therapie vorauszusagen. Daher sind neue Marker oder Gruppen von Markern mit höherer prognostischer und prädiktiver Wertigkeit notwendig. Die beiden Östrogenrezeptoren, der Progesteronrezeptor, der Prolaktinrezeptor, Wachstumsfaktorrezeptoren und die drei estrogen-related Rezeptoren sowie einige ihrer Isoformen und Spleißvarianten spielen dabei eine wichtige Rolle. Diese Rezeptoren interagieren direkt miteinander oder kommunizieren über verwandte Signalübertragungswege, wobei sie die Expression und Aktivität gegenseitig und die der in der Signalübertragungskette nach geschalteten Moleküle beeinflussen. In dieser Studie sollen die Expressionsprofile dieser Hormonrezeptoren, ihrer Isoformen, aller möglichen Spleißvarianten, einiger Co-Regulatoren und der in der Signalkette nachgeschalteten Moleküle unter Anwendung von Mikroarrays in early- und late-onset Mammatumoren bestimmt werden. Ziele sind die Identifizierung eines Isoformen-/Varianten-Expressionsprofils, das bei early-onset Brustkrebspatientinnen (<40 Jahre) (1) sowie bei late-onset Temporary Position for Principal Investigator Application Brustkrebspatientinnen (>60 Jahre) (2) die prognostische Aussagekraft verbessert, die Identifizierung von neuen Hormonrezeptor-Spleißvarianten (3) und pharmakologischen Zielmolekülen bei Brustkrebs (4).