Identifizierung und molekulare, epigentetische und klinische Charakterisierung eines CpG-Mikrosatelliten-bindenden Transkriptionsfaktors

Kardiovaskuläre和神经退行性Erkrankungen，Wie BeispielSweise Morbus阿尔茨海默氏症，Gehören zu den grö？ten Herosforderungen der现代医学。在Diesem Projekt soll ein Transkritions sfaktor中，也包括DNA结合蛋白、鉴定和分子生物学特性，以及一种Einen sog。多态，Funktionellen Mikrosat iten Binden zu können，D.H.每个个体之间没有相互联系，重复的基因信息区域，也就是我们所知道的，这些都是我们所不能理解的。达迪斯索格。CPG-Mikrosat it darüberhinaus darüberhinaus dech epigenetische machisman，in Diesem Fall DNA-Methylierung，Selbst Reguliert be den kann，and weiterhin die ungewöhnliche Fähigkeit Besitzt，einen Transkritionellen Startpenkt-and Damit die Lokalization des sog.玄武岩转运蛋白-确定性物，kommt dem hier zu身份确认-cpG-Mikrosat iten结合蛋白-neben-neben甚至病理生理和病理生理学的罗勒-贝祖格利希碱基基因调控机制。他说：“我不知道你是不是真的在做什么。”Bindungs矩阵-也在Mikrosat卫星结构-auf den个别Blutdruck和他们是这样的。

Kardiovaskuläre und neurodegenerative Erkrankungen, wie beispielsweise Morbus Alzheimer, gehören zu den größten Herausforderungen der modernen Medizin. In diesem Projekt soll ein Transkriptionsfaktor, also ein DNA-bindendes Protein, identifiziert und molekularbiologisch charakterisiert werden, welcher - wie Vorarbeiten zeigen - die ungewöhnliche Eigenschaft besitzt, an einen sog. polymorphen, funktionellen Mikrosatelliten binden zu können, d.h. eine interindividuell unterschiedlich lange, repetitive genomische Region, für die bereits nachgewiesen werden konnte, daß sie die Aktivität des nachgeschalteten Gens stark beeinflußt. Weiterhin konnte schon durch unterschiedliche Arbeitsgruppen gezeigt werden, daß das entsprechende Gen in der Pathophysiologie von kardiovaskulären Erkrankungen wie auch Morbus Alzheimer eine entscheidende Rolle ausübt. Da dieser sog. CpG-Mikrosatellit darüberhinaus durch epigenetische Mechanismen, in diesem Fall DNA-Methylierung, selbst reguliert werden kann, und weiterhin die ungewöhnliche Fähigkeit besitzt, einen transkriptionellen Startpunkt - und damit die Lokalisation des sog. basalen Transkriptionsapparates - determinieren zu können, kommt dem hier zu identifizierenden CpG-Mikrosatelliten-bindenden Protein - neben der putativen pathophysiologischen Bedeutung - eine wichtige Rolle bezüglich basaler genregulatorischer Mechanismen zu. Um die klinische Bedeutung dieses Transkriptionsfaktors einschätzen zu können, soll der Einfluß seiner sog. Bindungsmatrix - also der Mikrosatellitenstruktur - auf den individuellen Blutdruck untersucht werden.