Generierung neuer Bindungsproteine gegen aktivierte, leukozytäre und thrombozytäre Integrine als anti-thrombotisches bzw. anti-inflammatorisches Pharmakon, sowie Detektion neuer leukozytärer Aktivierungsmarker und Oberflächenmarker instabiler, atheroskler

Zelladhäsionsmoleküle, vor allem Integrine, spielen eine zentrale Rolle bei der Entstehung von Thrombosen, atheroskerose and generell bei entz<e:1> ndlichen Erkrankungen。Integrine zeichnen schurch aus, in Rahmen von Zellaktivierung eine Konformationsänderung zu durchlaufen, die die hoch-affine binding der entsprechenden Liganden ermöglicht。zum anderen neue Adhäsionsmoleküle zum identifizien, zum anderen neue <s:2> ndungen and atheroskerose vermitteln., neue Klasse rekombinanter protein herzustellen, zum anderen rekombinanter protein herzustellen, zum anderen rekombinanter protein herzustellen, zum anderen rekombinanter protein herzustellen, zum anderen rekombinanter protein herzustellen, zum anderen neverten （GPIIb/IIIa）和Leukozyten （Mac-1）的激活，zum anderen neveen检测和抑制，zum anderen neveAdhäsionsmoleküle鉴别，zum anderen <s:2> ndungen和atheroskerose vermitteln。设计锚蛋白重复蛋白（DARPins）在einer Phagenbibliothek präsentiert和spezifisch depletit / selektiert werden中的表达。under anderem sollen dadurch anti-thrombozytär workksame Substanzen, die aufgrund der Konformationsspezifität weniger blutungskcompliikationen mit，因此，anti-inflammatorische Substanzen mit einem gnstigen nebenwirkungspprofile entwickelt werden。schließ ßlich sollen nach Etablierung des beschriebenen Phagendisplays neue Zelladhäsionsmoleküle identifiziert werden, die bei entz<e:1> ndungen and in der atheroskerose mögliche诊断和治疗。

Zelladhäsionsmoleküle, vor allem Integrine, spielen eine zentrale Rolle bei der Entstehung von Thrombosen, Atherosklerose und generell bei entzündlichen Erkrankungen. Integrine zeichnen sich dadurch aus, im Rahmen von Zellaktivierung eine Konformationsänderung zu durchlaufen, die eine hoch-affine Bindung der entsprechenden Liganden ermöglicht. Ziel dieses Antrages ist es, eine neue Klasse rekombinanter Proteine herzustellen, die zum einen bereits bekannte Integrine auf Thrombozyten (GPIIb/IIIa) und Leukozyten (Mac-1) aktivationsspezifisch detektieren und inhibieren, zum anderen neue Adhäsionsmoleküle zu identifizieren, die Entzündungen und Atherosklerose vermitteln. Hierzu sollen DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins) in einer Phagenbibliothek präsentiert und spezifisch depletiert / selektiert werden. Unter anderem sollen dadurch anti-thrombozytär wirksame Substanzen, die aufgrund der Konformationsspezifität weniger Blutungskomplikationen mit sich bringen, sowie anti-inflammatorische Substanzen mit einem günstigen Nebenwirkungsprofil entwickelt werden. Schließlich sollen nach Etablierung des beschriebenen Phagendisplays neue Zelladhäsionsmoleküle identifiziert werden, die bei Entzündungen und in der Atherosklerose mögliche diagnostische und vor allem therapeutische Ziele darstellen.