Generierung neuer Bindungsproteine gegen aktivierte, leukozytäre und thrombozytäre Integrine als anti-thrombotisches bzw. anti-inflammatorisches Pharmakon, sowie Detektion neuer leukozytärer Aktivierungsmarker und Oberflächenmarker instabiler, atheroskler
Generierung neuer Bindungsproteine gegen aktivierte, leukozytäre und thrombozytäre Integrine als anti-thrombotisches bzw. anti-inflammatorisches Pharmakon, sowie Detektion neuer leukozytärer Aktivierungsmarker und Oberflächenmarker instabiler, atheroskler
批准号:
142132604
负责人:
Privatdozent Dr. Philipp Diehl, Ph.D.
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2009
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008-12-31 至 2011-12-31
中文摘要
Zelladhäsionsmoleküle,vor allem Integrine,Spielen eine Center Rolle be der Entsteung von Thrombosen,Atheroskerose and General ell be entzündlichen Erkrankungen.这是一个很重要的问题,因为它是我们的理想选择,我是Zellaktivierung的一部分。这是一种新的、新的、不同的、不同的。Hierzu Sollen DARPins(设计Ankyrin重复蛋白)在Einer Phagenbibliothek Präsentiert和Spezifisch depletiert/selektiert中。在抗凝血酶制剂的作用下,我们提供了一种新的抗炎物质。Schlie?lich Sollen nach Eablierung des Beschriebenen Phagen Display Neue Zelladhäsionsmoleküle Idfiziert wden,die be Entzündungen and in der Atherosekerose mögliche Diagstische and vor Allem Treeutische Ziele darstellen.
英文摘要
Zelladhäsionsmoleküle, vor allem Integrine, spielen eine zentrale Rolle bei der Entstehung von Thrombosen, Atherosklerose und generell bei entzündlichen Erkrankungen. Integrine zeichnen sich dadurch aus, im Rahmen von Zellaktivierung eine Konformationsänderung zu durchlaufen, die eine hoch-affine Bindung der entsprechenden Liganden ermöglicht. Ziel dieses Antrages ist es, eine neue Klasse rekombinanter Proteine herzustellen, die zum einen bereits bekannte Integrine auf Thrombozyten (GPIIb/IIIa) und Leukozyten (Mac-1) aktivationsspezifisch detektieren und inhibieren, zum anderen neue Adhäsionsmoleküle zu identifizieren, die Entzündungen und Atherosklerose vermitteln. Hierzu sollen DARPins (Designed Ankyrin Repeat Proteins) in einer Phagenbibliothek präsentiert und spezifisch depletiert / selektiert werden. Unter anderem sollen dadurch anti-thrombozytär wirksame Substanzen, die aufgrund der Konformationsspezifität weniger Blutungskomplikationen mit sich bringen, sowie anti-inflammatorische Substanzen mit einem günstigen Nebenwirkungsprofil entwickelt werden. Schließlich sollen nach Etablierung des beschriebenen Phagendisplays neue Zelladhäsionsmoleküle identifiziert werden, die bei Entzündungen und in der Atherosklerose mögliche diagnostische und vor allem therapeutische Ziele darstellen.
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