Molekulargenetische Aufklärung der beim Rind für BCSE verantwortlichen Gene

德国双侧斜视眼球突出症(BCSE)是Be den Rinderrassen Deutsches Braunvieh，Deutsches Fleckvieh and Deutsche Holsteins weit verbreitet。从劳夫到莱本雅哈，再到现在，我们的事业不断进步，这是一种进步。单基因、常染色体显性单基因和常染色体显性遗传是一种新的遗传方式。Das Bisher Gesammelte Material(Blutproen)umfaçt 172 befaene Tiere and Deren Verwandte MIT Mehr ALS 300 Tieren ohne Ball.ZUSätzlich zu Diesem材料是Nachkommenschaft Eyes MIT BCSE BrüfBullen der Rasse Deutsches Braunvieh MIT 125 Töchtern Aus Mehr ALS 100 Betrieben zur Verfügung.您的位置：我也知道>教育/科学>材料/材料>600美元。一个Einem Teilem von befaenen Halbgeschwisterpaaren and einer kleineen kontrollgruppe von nicht befenen Halbgeschwistestgeants，MIT Gleichmäúig ig ber das genomgenilten and hochPolyen Markern Genombereiche zu Identifizieren，die eine signikante Kosegregation MIT Dem Auftreten von BCSE aufweisen.这是一件非常重要的事情，因为它是一件非常重要的事情，因为它没有任何变化。他说：“我不知道这是怎么回事。

Der bilaterale Strabismus convergens mit Exophthalmus (BCSE) ist bei den Rinderrassen Deutsches Braunvieh, Deutsches Fleckvieh und Deutsche Holsteins weit verbreitet. Der angeborene Defekt entwickelt sich erst im Laufe der ersten Lebensjahre und führt bei stets progressivem Verlauf zur Einschränkung des Sehfeldes bis zur Blindheit. Die Segregation eines monogenen, autosomal dominanten Hauptgens ist mit hoher Wahrscheinlichkeit für das Auftreten von BCSE verantwortlich. Das bisher gesammelte Material (Blutproben) umfaßt 172 befallene Tiere und deren Verwandte mit mehr als 300 Tieren ohne Befall. Zusätzlich zu diesem Material steht die Nachkommenschaft eines mit BCSE befallenen Prüfbullen der Rasse Deutsches Braunvieh mit 125 Töchtern aus mehr als 100 Betrieben zur Verfügung. Das Gesamtmaterial für die Untersuchung soll mehr als 600 Tiere umfassen. An einem Teilmaterial von befallenen Halbgeschwisterpaaren und einer kleineren Kontrollgruppe von nicht befallenen Halbgeschwistern ist geplant, mit gleichmäßig über das Genom verteilten und hochpolymorphen Markern Genombereiche zu identifizieren, die eine signifikante Kosegregration mit dem Auftreten von BCSE aufweisen. Falls der Nachweis einer signifikanten Kopplung für BCSE gelingt, soll die Lokalisation durch weitere flankierende hochpolymorphe Marker eingegrenzt werden. Damit sollen die Voraussetzungen für die Aufklärung des kausal verantwortlichen Gens geschaffen werden.