Veränderungen der Mikrozirkulation nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung (SAB): Kinetik, Bedeutung und Identifikation von Mechanismen

蛛网膜下腔动脉瘤（SAB）， die in den meistent Fällen durch die Ruptur eines arteriellenavursacht wind， list 9个被诊断为Schlaganfalles Form de Schlaganfalles einer Mortalität von ewht 50%。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [2]德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国预测德国德国德国德国德国在志愿者研究项目（haben Mitarbeiter unserer arbeitsgrouppe and SABPatienten zeigen können）中，通过Spasmen der zerebralen Mikrogefäße als Ursache fr diese Mangeldurchblutung In fragage kommen。研究对象为病理力学研究对象Mikrozirkulationsstörung untersuchen zu können，研究对象为临床实验研究对象sabl - model和Mäusen etabliet，研究对象为微血管痉挛患者，研究对象为微血管痉挛患者。1.)模具形态学研究Veränderungen微zirkulation nach SAB and deren Kinetik im Detail of charakterisien， 2.)模具功能研究（zerebralen微zirkulation zuberpre<e:1> fen, um die Bedeutung dieser morphologischen Veränderungen zuklären und 3.）病机学与病理学的关系：病机学与病理学的关系；病机学与病理学的关系；病机学与病理学的关系。

Eine Subarachnoidalblutung (SAB), die in den meisten Fällen durch die Ruptur eines arteriellen Aneurysmas verursacht wird, ist eine besonders schwere Form des Schlaganfalles mit einer Mortalität von etwa 50%. Zwei Drittel der Patienten versterben innerhalb der ersten 48 Stunden an den Folgen der initialen Blutung. Die Gründe für diese hohe Mortalität in der Frühphase der SAB sind bisher weitgehend unbekannt, lediglich eine unmittelbar nach der Blutung einsetzende globale zerebrale Minderdurchblutung unklarer Genese konnte als prognostischer Faktor herausgearbeitet werden. In Voruntersuchungen zu diesem Projekt haben Mitarbeiter unserer Arbeitsgruppe an SABPatienten zeigen können, dass Spasmen der zerebralen Mikrogefäße als Ursache für diese Mangeldurchblutung in Frage kommen. Um die Pathomechanismen dieser Mikrozirkulationsstörung untersuchen zu können, haben wir in weiteren Vorarbeiten ein experimentelles SAB-Modell an Mäusen etabliert, an dem wir mit intravitalmikroskopischen Methoden ebenfalls Mikrovasospasmen aber auch Mikrothrombosen beobachten konnten. Mit diesem Modell planen wir in den nächsten 3 Jahren mit absteigender Priorität 1.) die morphologischen Veränderungen der Mikrozirkulation nach SAB und deren Kinetik im Detail zu charakterisieren, 2.) die Funktion der zerebralen Mikrozirkulation zu überprüfen, um die Bedeutung dieser morphologischen Veränderungen zu klären und 3.) Pathomechanismen zu identifizieren, die für die Entstehung der Mikrozirkulationsstörungen verantwortlich sind und somit als therapeutische Ziele in Frage kommen.