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Expression embryonaler, fetaler und dysgnathiespezifischer Myosin Heavy Chain mRNA im M. masseter vor und nach Dysgnathieoperation

Expression embryonaler, fetaler und dysgnathiespezifischer Myosin Heavy Chain mRNA im M. masseter vor und nach Dysgnathieoperation
颌痛手术前后咬肌中胚胎、胎儿和颌痛特异性肌球蛋白重链 mRNA 的表达
批准号:
165214420
负责人:
Professor Dr. Winfried Harzer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2015-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Die Umstellungsosteotomie bei Dysgnathieoperationen verändert Die Kraft - Moment - relation f<e:1> r Die am Unterkiefer angreifende Kaumuskulatur。Fehlende术后neuro-muskuläre适应ist Ursache f<e:1> r Rezidive。在本征性Untersuchungen wurde In shift中,MyHC的表达从type - 1(慢)到type - ii(快),再到hchregulation des Mechano growth Factor (MGF) nachgewiesen。发育型MyHC异构体与发育型MyHC异构体的异构体发育与发育型MyHC异构体发育与发育型MyHC异构体发育与发育型MyHC异构体发育。应用微阵列技术、RT-PCR技术、Western-Blot技术,研究了小鼠胚胎肌苷在适应过程中的活性调节作用,并对小鼠术后肌苷的调节作用进行了研究。在静脉klinischen研究一个60 Dysgnathiepatienten麻省理工学院Retrognathie Prognathie, offenem奥得河Tiefbiss sollen pra -和双曲正割个月postoperativ mittels实时聚合酶链反应和免疫印迹死embryonalen fetalen基因和Proteine (MYH3和MYH8)和weitere dysgnathiespezifische基因,welche麻省理工学院帮助冯微阵列和30 Patienten herausgefiltert了,quantifiziert了。对照组40例中老年和老年患者,对照组3例中老年患者。研究了一种新型的微生物学方法。Ziel des Projektes ist es inerseet, bei Korrelation zwischen prä- and术后表达sowie der klinischen Behandlungsstabilität eine rezidivproprody预后与术中探查(CT-Wert) abzuleet。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国
英文摘要
Die Umstellungsosteotomie bei Dysgnathieoperationen verändert die Kraft – Moment –Relation für die am Unterkiefer angreifende Kaumuskulatur. Fehlende postoperative neuro-muskuläre Adaptation ist Ursache für Rezidive. In eigenen Untersuchungen wurde ein shift der Expression schwerer Myosinketten (MyHC) vom Typ-I (slow) hin zum Typ-II (fast) und eine Hochregulation des Mechano growth Factor (MGF) nachgewiesen. Die developmental MyHC Isoformen stehen am Anfang der Differenzierung und sind im Gegensatz zu anderen Skelettmuskeln im adulten Masseter vorhanden. Mit Mikroarrays, der RT-PCR, sowie Western-Blot konnte bereits in einer Pilotstudie die aktive Rolle der embryonalen Myosine im Adaptationsprozess und eine Abhängigkeit der Hochregulation vom Ausgangsniveau bei Patienten mit Retrognathie sechs Monate postoperativ nachgewiesen werden. In einer klinischen Studie an 60 Dysgnathiepatienten mit Retrognathie, Prognathie, offenem oder Tiefbiss sollen prä- und sechs Monate postoperativ mittels real time PCR und Western Blot die embryonalen und fetalen Gene und Proteine (MYH3 und MYH8) sowie weitere dysgnathiespezifische Gene, welche mit Hilfe von Microarrays und 30 Patienten herausgefiltert werden, quantifiziert werden. Als Kontrollgruppe dienen 40 jugendliche und erwachsene Patienten, bei denen im Rahmen der operativen Entfernung 3.Molaren im Unterkiefer einmalig Muskelbiopsien entnommen werden. Ziel des Projektes ist es einerseits, bei Korrelation zwischen prä- und postpoperativer Expression sowie der klinischen Behandlungsstabilität eine Rezidivprognose aus einer intraoperativen Probe (CT-Wert) abzuleiten. Durch Vergleich mit eugnathen Kontrollprobanden können auch indirekt die zu erwartenden genetischen Unterschiede und das Expressionsniveau beim Jugendlichen für die Funktionskieferorthopädie, mit welcher das knöcherne Wachstum des Unterkiefers stimuliert werden soll, nutzbar gemacht werden.
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