Vaskuläres Anti- und Reverse-Remodelling bei pharmakologischer Aktivierung der löslichen Guanylatzyklase bei pulmonaler Hypertonie

在von Stickstoffmonoxid(NO)的作用下，我们在wichtigste von Gefäçtonus和Struktureller Homoeostase(SGC)的基础上，加入了von Stickstoffmonoxid(NO)。Das Binden von no an die sGC Resultiert in der Aktivierung and Synthes des des Second Messenger cGMP，Welcher viele verschiedene Zielproteine einschlieélich der GMPabhänGigen Proteinkinasen(CGK)Hat.这是一场战争，新的药物学是一场激动人心的战争，我们的生活不是一帆风顺的，而是一项又一项新的时序实验。在此基础上，进行了实验和PH值分析，并对实验结果进行了分析。

Der wichtigste Effektor von Stickstoffmonoxid (NO), ein wichtiger Regulator von Gefäßtonus und struktureller Homoeostase, ist die lösliche Guanylatzyklase (sGC). Das Binden von NO an die sGC resultiert in der Aktivierung und Synthese des Second messengers cGMP, welcher viele verschiedene Zielproteine einschließlich der GMPabhängigen Proteinkinasen (cGK) hat. Eine vielversprechende Entdeckung dieser Arbeitsgruppe war, dass neue pharmakologische Stimulatoren oder Aktivatoren der sGC, welche die sGC in einer NO-unabhängigen Weise aktivieren können, eine große vasodilatatorische Potenz bei akuter PH und eine Reverse-Remodeling-Potenz bei chronischer experimenteller PH haben. Dieses Projekt soll die Expression die Aktivität und die Funktion der verschiedenen sGC-Untereinheiten bei experimenteller und klinischer PH analysieren.