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Humanes Choriongonadotropin und Luteinisierendes Hormon als Chemoattraktoren von regulatorischen T-Zellen in der Schwangerschaft

人绒毛膜促性腺激素和黄体生成素作为妊娠期调节性 T 细胞的趋化剂

基本信息

批准号：
165400518
负责人：
Professorin Dr. Ana Claudia Zenclussen
金额：
--
依托单位：
Department Umweltimmunologie und Core Facility Studien
依托单位国家：
德国
项目类别：
Research Grants
财政年份：
2010
资助国家：
德国
起止时间：
2009-12-31 至 2014-12-31
项目状态：
已结题

来源：
https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/165400518?language=en
关键词：
Humanes Choriongonadotropin und Luteinisierendes Hormon

项目摘要

Unsere Vordaten zeigen, dass regulatorische T-Zellen (CD4+ CD25+ Foxp3+ T-Zellen; Treg) entscheidend am Aufbau und der Erhaltung der Toleranz gegenüber dem Fetus beteiligt sind. Der Transfer von Treg aus normal trächtigen Mäusen in Abortmäuse konnte den Abort verhindern. Bezüglich der Funktionalität der Treg haben wir gezeigt, dass Treg zum Aufbau eines protektiven Mikromilieus an der feto-maternalen Grenzfläche beitragen und somit die Akzeptanz des Feten erheblich verbessern. Die Funktion der Treg wird im Mausmodell in einer antigenspezifischen Art und Weise vermittelt. Wir vermuten daher, dass väterliche Antigene, welche kurz nach der Befruchtung in lymphatischen Organen und in der Peripherie auftreten, zur Aktivierung und Vermehrung der Treg im mütterlichen Organismus führen. Aktuelle Daten unserer Arbeitsgruppe zeigen, dass in Menschen nicht vorrangig Chemokine sondern das Schwangerschaftshormon humanes Choriongonadotropin (hCG) regulatorische T-Zellen zur feto-maternalen Grenzfläche lockt. Ziel des vorliegenden Projektes ist es, die genauen hormonalen Mechanismen in vivo während der frühen Schwangerschaft, die zur Wanderung der Treg aus der Peripherie zur feto-maternalen Grenzfläche beitragen, aufzuklären. Darüber hinaus soll der Einfluss der fetalen Trophoblastzellen auf die Funktionalität der Treg untersucht werden. Aus diesen Untersuchungen erhoffen wir uns Erkenntnisse über den Ablauf der frühen humanen Schwangerschaft sowie Erkenntnisse zur therapeutischen Behandlung von Frauen mit Schwangerschaftskomplikationen.

本文首先介绍了调节T细胞（CD 4 + CD 25 + Foxp 3 + T-Zellen; Treg）在胎儿发育中的作用及其对胎儿耐受性的影响。Der Transfer von Treg aus normal trächtigen Mäusen in Abortmäuse konnte den Abort verhindern.由于Treg的功能，Treg的Aufbau是一个保护性的Mikromilieus，胎儿-母体的Grenzfläche beitragen和一些Akzeptanz des Feten erheblich verbessern。Treg的功能将在Mausmodell中以一种抗原特异性的艺术和Weise vermittelt。我们将通过多种多样的抗原，在生物器官和外围环境中进行识别，以激活和验证多种生物器官中的Treg。根据我们的数据，人类体内的趋化因子不是由人绒毛膜促性腺激素（hCG）调节剂T-泽伦（T-Zellen）引起的，它可以调节胎儿-母体的妊娠。Ziel des vorliegenden Projektes is es，die genauen mechanismen in vivo wrend der frühen Schwangerschaft，die zur Wanderung der Treg aus der Peripherie zur feto-maternalen Grenzfläche beitragen，aufzuklären.胎儿滋养层细胞对Treg韦尔登功能的影响。通过这些研究，我们可以了解到，在施万格尔schaft中，女性患者的治疗方法与施万格尔schaftskomplikationen相似。