Humanes Choriongonadotropin und Luteinisierendes Hormon als Chemoattraktoren von regulatorischen T-Zellen in der Schwangerschaft

Unsere Vordaten zeigen, dass regulatorische T-Zellen (CD4+ CD25+ Foxp3+ T-Zellen; Treg) entscheidend am Aufbau und der Erhaltung der Toleranz gegen7 . ber danci.9cha.com。Der Transfer von Treg aus normal trächtigen Mäusen in Abortmäuse konnte den Abort verhindern。bez<s:1> glich der Funktionalität der Treg haben wir gezeigt， dass Treg zum Aufbau eines protektiven micromilieus and der ffbau -母胎Grenzfläche beitragen and somit die Akzeptanz des Feten erheblich verbessern。植物模型中树突状线虫的功能研究[j]。Wir vermuten daher， ass väterliche抗原，welche kurz nach der berfruchtung in lymphoatischen Organen and derderperipherie autreten, zur Aktivierung and Vermehrung der Treg im mterlichen organmus fhren。Aktuelle Daten unserer arbeitsgrouppe zeigen，发表于Menschen nicorranging趋化因子现代schwangerschaftshmon humanes绒毛膜促性腺激素（hCG）调节因子t - zellenzur胎母Grenzfläche lockt。[2] [zel des vorliegenden Projektes ist], die genauen hormone mechanism in vivo während der frunhen Schwangerschaft, die zur Wanderung der Treg aus der Peripherie zur feternen Grenzfläche beitragen, aufzuklären.]darber hinaus soll der Einfluss der fetalen Trophoblastzellen auf die Funktionalität der Treg untersucht werden。研究发现，人类的健康状况与治疗有关。研究发现，人类的健康状况与治疗有关。研究发现，人类的健康状况与治疗有关。

Unsere Vordaten zeigen, dass regulatorische T-Zellen (CD4+ CD25+ Foxp3+ T-Zellen; Treg) entscheidend am Aufbau und der Erhaltung der Toleranz gegenüber dem Fetus beteiligt sind. Der Transfer von Treg aus normal trächtigen Mäusen in Abortmäuse konnte den Abort verhindern. Bezüglich der Funktionalität der Treg haben wir gezeigt, dass Treg zum Aufbau eines protektiven Mikromilieus an der feto-maternalen Grenzfläche beitragen und somit die Akzeptanz des Feten erheblich verbessern. Die Funktion der Treg wird im Mausmodell in einer antigenspezifischen Art und Weise vermittelt. Wir vermuten daher, dass väterliche Antigene, welche kurz nach der Befruchtung in lymphatischen Organen und in der Peripherie auftreten, zur Aktivierung und Vermehrung der Treg im mütterlichen Organismus führen. Aktuelle Daten unserer Arbeitsgruppe zeigen, dass in Menschen nicht vorrangig Chemokine sondern das Schwangerschaftshormon humanes Choriongonadotropin (hCG) regulatorische T-Zellen zur feto-maternalen Grenzfläche lockt. Ziel des vorliegenden Projektes ist es, die genauen hormonalen Mechanismen in vivo während der frühen Schwangerschaft, die zur Wanderung der Treg aus der Peripherie zur feto-maternalen Grenzfläche beitragen, aufzuklären. Darüber hinaus soll der Einfluss der fetalen Trophoblastzellen auf die Funktionalität der Treg untersucht werden. Aus diesen Untersuchungen erhoffen wir uns Erkenntnisse über den Ablauf der frühen humanen Schwangerschaft sowie Erkenntnisse zur therapeutischen Behandlung von Frauen mit Schwangerschaftskomplikationen.