Reprogrammierung der Toleranz in murinen Modellen immunologischer Schwangerschaftskomplikationen mittels regulatorischer T-Zellen
使用调节性 T 细胞对妊娠免疫并发症小鼠模型的耐受性进行重编程
基本信息
- 批准号:5446987
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2005
- 资助国家:德国
- 起止时间:2004-12-31 至 2009-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Die klinisch wichtigsten Schwangerschaftskomplikationen Fehlgeburt und Präeklampsie gehen mit Störungen der maternalen Toleranz gegenüber dem Fetus einher. Im Rahmen dieses von der DFG geförderten Projektes konnten wir zeigen, dass T regulatorische Zellen (CD4+ CD25+ foxp3+ T Zellen) eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Toleranz während der Schwangerschaft spielen. Wir haben nachweisen können, dass eine normale Schwangerschaft mit erhöhter Treg Aktivität assoziiert ist. Darüber hinaus konnte der Transfer von Treg Zellen aus normalen trächtigen Mäusen eine fetale Abstoßung in Abortmäusen verhindern. Darüber hinaus konnten wir teilweise die Wirkungsmechanismen dieser Zellen aufdecken, indem wir gezeigt haben, dass sie durch die Induktion eines protektiven Mikromillieu (hohe Niveaus an HO-1, LIF und TGF-ß) in der feto-maternalen Grenzzone kreieren, welches für die Akzeptanz des Föten verantwortlich zu sein scheint. Wir waren auch in der Lage zu zeigen, dass Treg auf einer Agspezifischen Weise wirken und dass möglicherweise männliche Antigene für ihre Expansion mitverantwortlich sind. Bei der Schwangerschaftskomplikation Präeklampsie scheint diese Subpopulation nicht von Bedeutung zu sein, da wir konnten beobachten, dass Patientinnen mit Präeklampsie vergleichbare Werte an Treg im peripheren Blut zeigen wie normal schwangere Frauen. Ziel des vorliegenden Projektes ist es zu klären, ab welchem Zeitpunkt der Schwangerschaft diese wichtige Subpopulation (Treg) entsteht und welche Faktoren ihre Expansion auslösen. Wir werden besonders die Rolle männlicher und fetaler Antigene in diesem Zusammenhang untersuchen. Daraus erhoffen wir uns, Schlussfolgerungen über das Verständnis der humanen Schwangerschaft ziehen zu können und erste bedeutsame Grundlagen über die Immuntherapie von humanen Schwangerschaftskomplikationen aufzeigen zu können.
他说:“如果你的母亲不能容忍胎儿的话,你就会发现它的存在。我是拉赫曼的DFG,这是一个很好的项目,也是一个很好的调整器(CD4+CD25+Foxp3+T Zellen)。我们不知道该怎么做,也不知道该怎么做。Abortmäusen Verhindern的Darüber hinaus Konnte der Transfer von Treg Zellen Aus Normal en Trächtigen Mäusen Eine Fetale Abstoçung.在经济母体格伦兹区kreieren,焊接für die Akzeptanz des Föten verantwortliczzzzzzzzzzzzone kreieren,焊接für die Akzeptanz des Föten verantwortliczzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzu在FETO的母体中,所有的工业都是这样的。我们并不是所有的人都知道这一点,但我们并不认为这是一件很重要的事情,因为它是一种反基因。这是一种特殊的生活方式,它是一种特殊的生活方式,是一种特殊的生活方式。Zil des vorliegenden Projektes is es zu Klären,ab well chem Zeitpenkt der Schwangerschaft diese wichtige subgroup(Treg)Entiht and well che Faktoren ihre Expansion oslösen.我们发现了人类和胎儿的抗原性。人类的Schwangerschaft ziehen zu können和人类的Schwangerschaft skomplikationen von Human en Schwangerschaft skomplikationen aufzeigen zu können的免疫治疗。
项目成果
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