Beeinflusst eine einzigartige Interaktion zwischen uNK und uDC Prozesse während der Embryo Implantation?

Schwangerschaft von Säugetieren konfrontiert uns mit einem immunologischen Paradoxon，正如英国科学家Peter Medawar所预言的那样，他被费尔德称为免疫学再生产者。如果将最佳生存期原则应用于Fötus Schutz，则可获得更好的发育效果，从而可通过母体子宫内的Gewebe形成对免疫系统的潜在刺激。这是一个很重要的问题，因为半异体胎儿的妊娠期并不稳定。Tatschlich ist die Mutter fähig，eine Immunantwort gegen die väterlichen Antigene im Fötus aufzubauen，die jedoch unter normalen Umständen nicht zu immunologischen Schäden führt.树突状细胞（DC）是一种专业的抗原特异性细胞，具有适应性免疫调节的功能。他的职责是建立更大的容忍度，他需要建立一个新的监管机构，在与施万格尔公司的合作中发挥作用。解决DC的“非免疫学”激活，抑制激活和Zytokinmilieu，生产支持和抗血管生成的培养基。We haben kürzlich gezeigt，dass DC in die Inszenierung sehr früher Ereignisse der embryonalen Implantation einschließlich Dezidualisierung und Gefäßentwicklung，involviert sind.我们可以通过体外实验观察自然杀伤细胞（NK）Zellen和DC之间的相互作用对子宫Zellen增殖的影响。这一发现意味着，植入开始需要NK和DC之间的互动。基于我们的计划，NK和DC的个体和群体在植入后进行了血管生成和血管生成。Als erstes Ergebnis dieser Forschung erwarten wir Erkenntnisse über die Mechanismen，die auf frühe Implantationsstörungen einspirken，sowie deren mögliche Implikationen für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze.

Die Schwangerschaft von Säugetieren konfrontiert uns mit einem immunologischen Paradoxon, wie es bereits durch den britischen Wissenschaftler Peter Medawar beschrieben wurde, der damit das Feld der Reproduktiven Immunologie eröffnete. Während das Prinzip der Lebendgeburt eine optimale Ernährung sowie den Schutz des Fötus während seiner Entwicklung sicherstellt, macht ihn der enge Kontakt mit dem uterinen Gewebe der Mutter zu einem potentiellen Ziel für ihr Immunsystem. Es ist heutzutage anerkannt, dass der semi-allogene Fötus während der Gestation kein inertes Gewebe darstellt. Tatsächlich ist die Mutter fähig, eine Immunantwort gegen die väterlichen Antigene im Fötus aufzubauen, die jedoch unter normalen Umständen nicht zu immunologischen Schäden führt. Dendritische Zellen (DC) sind professionelle Antigen präsentierende Zellen, die eine herausragende Rolle bei der Entstehung und Regulation von adaptiven Immunantworten spielen. Neben ihrer gut beschriebenen Rolle beim Aufbau mütterlicher Toleranz, gaben aktuelle Beobachtungen Aufschluss über neue regulatorische Funktionen von DC im Zusammenhang mit Schwangerschaft. Solch eine „nicht-immunologische“ Aktivität von DC schließt, abhängig von Aktivität und Zytokinmilieu, die Produktion verschiedener pro- und anti-angiogenese Mediatoren ein. Wir haben kürzlich gezeigt, dass DC in die Inszenierung sehr früher Ereignisse der embryonalen Implantation einschließlich Dezidualisierung und Gefäßentwicklung, involviert sind. Darüber hinaus konnten wir zeigen, dass Interaktionen zwischen Natürlichen Killer (NK) Zellen und DC die Proliferation von uterinen Zellen in vitro beeinflussen. Diese Erkenntnis impliziert, dass solche Interaktionen zwischen NK und DC die Implantation begünstigen könnten. Auf den bisherigen Beobachtungen basierend planen wir, die individuellen und gemeinsamen Beiträge von NK und DC zur Dezidualisierung und Angiogenese während der Implantation bei schwangeren Mäusen zu untersuchen. Als erstes Ergebnis dieser Forschung erwarten wir Erkenntnisse über die Mechanismen, die auf frühe Implantationsstörungen einwirken, sowie deren mögliche Implikationen für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze.