Integrierte genomische und proteomische Untersuchungen klinischer Gewebeproben

[endnotersuchung klinischer Gewebeproben wendin Hinblick] [endnotersuchung klinischer Gewebeproben wenden] [endnoteref: 3] [endnoteref: 4]大北市基因组与蛋白质组学研究中心，基因组与蛋白质组学研究中心；Derzeit werden klinische Gewebeproben (z.b.b . Formalin-fixiertes Gewebe) jedoch getrent audna -, RNA- and protein - bene unsucht, um molecular zielstruckturen fr therapeutische Ansätze nachzuweisen oder zu identifizien。在unserem Labor wurits In standardisites and robustes Verfahren entwickelt， mit减少Hilfe摄入量，免疫反应蛋白与甲醛固定剂Gewebeproben在Lösung gebracht和quantifiziert werden können。krzlich ist es uns gelungen, in einem ein-Schritt-Verfahren nicht nur protein，现代gleichzetich DNA， RNA和miRNA aus formalin - fixerten Gewebeproben zu isolieren。Das Ziel meines Projektes ist die Optimierung and erstmalige Anwendung dieses neuartigen ein-Schritt-Verfahrens zur molecular aren Untersuchung klinischer Gewebeproben and Beispiel des uPA/PAI-1 Systems bem Mammakarzinom。草本植物：1；miRNA和蛋白平行提取法的优化及实验研究2. Anwendung des Verfahrens和100 Mammakarzinomen；3. 基于mirna的uPA-和pai -1表达调控。研究目的：建立一种基于miRNA-和蛋白介素-的蛋白结合蛋白在甲醛固形物中的应用。In Zukunft wid es entscheidend sein，基因组学和蛋白质组学Untersuchungen In klinischen Gewebeproben parallel durchzufhren， umdie肿瘤生物学besser zu versteen and effizienterere Behandlungsmöglichkeiten zu erarbeen。

Die histopathologische und molekulare Untersuchung klinischer Gewebeproben wird im Hinblick auf die stetig steigende Zahl zielgerichteter Therapien immer bedeutsamer. Dabei spielen Untersuchungen auf genomischer und proteomischer Ebene eine Malinowsky / Genom und Proteom aus FFPE Gewebe herausragende Rolle. Derzeit werden klinische Gewebeproben (z.B. Formalin-fixiertes Gewebe) jedoch getrennt auf DNA-, RNA- und Proteinebene untersucht, um molekulare Zielstrukturen für therapeutische Ansätze nachzuweisen oder zu identifizieren. In unserem Labor wurde bereits ein standardisiertes und robustes Verfahren entwickelt, mit dessen Hilfe intakte, immunreaktive Proteine aus Formalin-fixierten Gewebeproben in Lösung gebracht und quantifiziert werden können. Kürzlich ist es uns gelungen, in einem ein-Schritt-Verfahren nicht nur Proteine, sondern gleichzeitig auch DNA, RNA und miRNA aus Formalin-fixierten Gewebeproben zu isolieren.Das Ziel meines Projektes ist die Optimierung und erstmalige Anwendung dieses neuartigen ein-Schritt-Verfahrens zur molekularen Untersuchung klinischer Gewebeproben am Beispiel des uPA/PAI-1 Systems beim Mammakarzinom. Folgendes Vorgehen ist geplant: 1. Optimierung der Methodik (parallele Extraktion von miRNA und Proteinen) an Testgeweben und Zelllinien; 2. Anwendung des Verfahrens an 100 Mammakarzinomen; 3. Funktionelle Untersuchungen zur miRNA-basierten Regulation der uPA- und PAI-1-Expression. Mit meinem Projekt verbinde ich erstmalig quantitative miRNA- und Proteinuntersuchungen in den gleichen Formalin-fixierten Gewebeproben. In Zukunft wird es entscheidend sein, genomische und proteomische Untersuchungen in klinischen Gewebeproben parallel durchzuführen, um die Tumorbiologie besser zu verstehen und effizientere Behandlungsmöglichkeiten zu erarbeiten.