NIRT: Exploiting Protein Cage Dynamics to Engineer Active Nanostructures
NIRT:利用蛋白质笼动力学设计活性纳米结构
基本信息
- 批准号:0709358
- 负责人:
- 金额:$ 100万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:Standard Grant
- 财政年份:2007
- 资助国家:美国
- 起止时间:2007-08-01 至 2012-07-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
0709358DouglasThis proposal was received in response to the Active Nanostructures and Nanosystems initiative, NSF 06-595, category NIRT. Protein cage dynamics plays an important role in the overall properties of the nanomaterials. This NIRT project will develop structured nanomaterials by using engineered protein cage architectures. The research activities are integrated in three components: active interfaces, cage dynamics, and confinement. The central focus of this NIRT project is to determine how particle confinement and protein cage dynamics at active interfaces controls nanomaterials synthesis and material functionality. The research on development of protein cage architectures for nanomaterials synthesis will clarify fundamental design principles for future directed applications in microelectronics, catalysis, sensing, and medicine. The investigators will identify Native American students from Montana through MSU''s Undergraduate Scholars Program and involve them in the project. The researchers plan to collaborate with students in MSU''s Science and Natural History Filmaking program to produce two films on their research with protein cages.The long-term goal is to use the knowledge gained to guide the development of a new generation of active and responsive nanomaterials. Specifically the research on development of protein cage architectures for nanomaterials synthesis will reveal fundamental design principles for future directed applications in microelectronics, catalysis, sensing, and medicine.
0709358Douglas此提案是为了响应活性纳米结构和纳米系统倡议、NSF 06-595、NIRT 类别而收到的。 蛋白质笼动力学对纳米材料的整体性能起着重要作用。该 NIRT 项目将利用工程蛋白笼结构开发结构化纳米材料。研究活动分为三个部分:主动界面、笼动力学和约束。该 NIRT 项目的核心重点是确定活性界面处的粒子限制和蛋白笼动力学如何控制纳米材料的合成和材料功能。 用于纳米材料合成的蛋白质笼结构的开发研究将为未来微电子、催化、传感和医学领域的定向应用阐明基本设计原则。 调查人员将通过密歇根州立大学的本科生学者计划确定来自蒙大拿州的美国原住民学生,并让他们参与该项目。研究人员计划与密歇根州立大学科学和自然历史电影制作项目的学生合作,制作两部有关蛋白质笼研究的电影。长期目标是利用所获得的知识来指导新一代活性和响应性纳米材料的开发。具体来说,用于纳米材料合成的蛋白质笼结构的开发研究将揭示未来在微电子、催化、传感和医学领域的定向应用的基本设计原理。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Trevor Douglas其他文献
Bipartite Network Analysis of (bio)CHEMICAL Reaction Systems
- DOI:
10.1016/j.bpj.2010.12.1127 - 发表时间:
2011-02-02 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Craig C. Jolley;Trevor Douglas - 通讯作者:
Trevor Douglas
2089 Detecting inflammation in atherosclerosis using protein cage nanoparticles as cellular imaging agents
- DOI:
10.1186/1532-429x-10-s1-a358 - 发表时间:
2008-10-22 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Masahiro Terashima;Masaki Uchida;Hisanori Kosuge;Shay Keren;Philip S Tsao;Mark J Young;Trevor Douglas;Michael V McConnell - 通讯作者:
Michael V McConnell
Ordered association of tobacco mosaic virus in the presence of divalent metal ions.
二价金属离子存在下烟草花叶病毒的有序缔合。
- DOI:
10.1016/s0162-0134(01)00174-x - 发表时间:
2001 - 期刊:
- 影响因子:3.9
- 作者:
Aleksey Nedoluzhko;Trevor Douglas - 通讯作者:
Trevor Douglas
Development of a genetic system for the archaeal virus <em>Sulfolobus</em> turreted icosahedral virus (STIV)
- DOI:
10.1016/j.virol.2011.03.023 - 发表时间:
2011-06-20 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Jennifer Fulton Wirth;Jamie C. Snyder;Rebecca A. Hochstein;Alice C. Ortmann;Deborah A. Willits;Trevor Douglas;Mark J. Young - 通讯作者:
Mark J. Young
Hot crenarchaeal viruses reveal deep evolutionary connections
热泉古生菌病毒揭示了深层的进化联系
- DOI:
10.1038/nrmicro1444 - 发表时间:
2006-06-06 - 期刊:
- 影响因子:103.300
- 作者:
Alice C. Ortmann;Blake Wiedenheft;Trevor Douglas;Mark Young - 通讯作者:
Mark Young
Trevor Douglas的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Trevor Douglas', 18)}}的其他基金
Nano-Reactor Assembly Across Multiple Lengthscales
跨多个长度尺度的纳米反应器组件
- 批准号:
1507282 - 财政年份:2015
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Continuing Grant
Self-Assembled Protein Cage Nanoreactors
自组装蛋白笼纳米反应器
- 批准号:
1435460 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Continuing Grant
Self-Assembled Protein Cage Nanoreactors
自组装蛋白笼纳米反应器
- 批准号:
1104849 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Continuing Grant
Constrained Materials Synthesis Using Assembled Virus Cages
使用组装病毒笼合成受限材料
- 批准号:
0296090 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Continuing Grant
Constrained Materials Synthesis Using Assembled Virus Cages
使用组装病毒笼合成受限材料
- 批准号:
9801685 - 财政年份:1998
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Continuing Grant
相似海外基金
Exploiting protein import to interrogate energy transduction through the bacterial cell envelope
利用蛋白质输入来询问通过细菌细胞包膜的能量转导
- 批准号:
BB/X016366/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Research Grant
Exploiting temperature-sensitive orthologs to understand protein allostery
利用温度敏感的直系同源物来了解蛋白质变构
- 批准号:
10716051 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Exploiting protein stability changes to identify next generation chemical probes and target engagement technologies
利用蛋白质稳定性变化来识别下一代化学探针和目标接合技术
- 批准号:
RGPIN-2022-03107 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
MESONET: Exploiting in situ protein unfolding to understand and control mesoscopic network formation
MESONET:利用原位蛋白质展开来理解和控制介观网络形成
- 批准号:
EP/X023524/1 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Research Grant
Exploiting protein stability changes to identify next generation chemical probes and target engagement technologies
利用蛋白质稳定性变化来识别下一代化学探针和目标接合技术
- 批准号:
DGECR-2022-00171 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Discovery Launch Supplement
Exploiting Differentiable Programming Models For Protein Structure Prediction And Modelling
利用可微分编程模型进行蛋白质结构预测和建模
- 批准号:
BB/W008556/1 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Research Grant
Exploiting Water Network Perturbations in Protein Binding Sites
利用蛋白质结合位点的水网络扰动
- 批准号:
10621368 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Understanding, engineering and exploiting protein self-assembly.
了解、设计和利用蛋白质自组装。
- 批准号:
RGPIN-2017-05907 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Exploiting Water Network Perturbations in Protein Binding Sites
利用蛋白质结合位点的水网络扰动
- 批准号:
10457410 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:
Exploiting Water Network Perturbations in Protein Binding Sites
利用蛋白质结合位点的水网络扰动
- 批准号:
10275296 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 100万 - 项目类别:














{{item.name}}会员




