Etablierung eines Challenge-Modells zur Optimierung der Immuntherapie von Cytomegalovirus-Erkrankungen

Klinische表现性巨细胞病毒（CMV）感染gefährden den therapeutischen Erfolg der hämatopoietischen Stammzelltransplantation （HSCT）。河北省慢性粒细胞性巨细胞病毒（cmv）潜伏性感染的研究进展häufigste。重组CMV-spezifischer CD8 T Zellen in HSCT Rezipienten dura采用转移法zunächst in murinen模型在klinischen的研究bestätigte präemptive治疗方案zur Verhinderung von CMV-Erkrankungen。在德国，有一种特殊的治疗方法，即在德国，有一种特殊的治疗方法。Ziel de Projektes ist die präklinische“移植限制因子Zellzahlen和体内扩展治疗的评估组合疗法”。密集的尸体。人类巨细胞病毒在小鼠模型系统中的研究。

Klinische Manifestationen einer Cytomegalovirus (CMV)-Infektion gefährden den therapeutischen Erfolg der hämatopoietischen Stammzelltransplantation (HSCT). Hierbei stellt die Reaktivierung einer latenten CMV-Infektion des HSCT Rezipienten das häufigste Infektionsrisiko dar. Rekonstitution CMV-spezifischer CD8 T Zellen im HSCT Rezipienten durch adoptiven Transfer ist eine zunächst im murinen Modell entwickelte und dann in klinischen Studien bestätigte präemptive Therapieoption zur Verhinderung von CMV-Erkrankungen. Eine breite klinische Umsetzung scheitert aber bisher am logistischen Aufwand der Bereitstellung therapeutischeffektiver Zellzahlen. Ziel des Projektes ist die präklinische Evaluierung einer Kombinationstherapie aus adoptivem Transfer limitierter Zellzahlen und deren in vivo Expansion durch therapeutische Vakzinierung von HSCT Rezipienten mit rekombinanten .„Dense Bodies.“ des humanen CMV in murinen Modellsystemen.