Nachweis und Charakterisierung disseminierter und zirkulierender Tumorzellen beim Ovarialkarzinom zur Etablierung und Optimierung neuer zielgerichteter Therapiestrategien
Nachweis und Charakterisierung disseminierter und zirkulierender Tumorzellen beim Ovarialkarzinom zur Etablierung und Optimierung neuer zielgerichteter Therapiestrategien
批准号:
188417783
负责人:
Professorin Dr. Sabine Kasimir-Bauer
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2010
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2009-12-31 至 2014-12-31
中文摘要
在乳腺癌患者的乳腺标志物和血细胞中的Nachweis传播者肿瘤具有明显的预后相关性。Ouch beim Ovarialkarzinom韦尔登癌持续存在,在Knochenmark mittlerweile als möglicher Ausgangspunkt für ein Rezidiv und eine hämatogene Metastasierung verstanden中传播肿瘤。他的肿瘤发生潜力并不是直接沃登的。Unser Ziel ist,disseminierte und plankulierende Tumorzellen und ihre correspondierenden Primärtumoren von Ovarialkarzinompatientinnen mittels Phänotypsierung zu charakterisieren und tumorigene Eigenschaften von Tumorzellen mit diesem Phänotypfunktionell zu evaluieren. DTZ和ZTZ的Phänotyps的相关性与线性Verlaufsdaten soll ermöglichen,Profile zu erstellen,die mit einer Tumorzellpersistenz bzw。转移是有关联的。Schwerpunkt hierfür sind Metastasierungs-,Stammzell- und Apoptosemarker.肿瘤毒性系统治疗是一种放射性“肿瘤减容”疗法,用于治疗一种肿瘤,但并不完全是一种放射性疗法,而是一种新的治疗方法的整合。Antikörpertherapien basierend auf dem Expressionsprofil persistierender Tumorzellen ein wichtiger Ansatzpunkt.
英文摘要
Der Nachweis disseminierter Tumorzellen im Knochenmark und Blut von Mammakarzinompatientinnen ist mit einer schlechten Prognose assoziiert. Auch beim Ovarialkarzinom werden persistierende, disseminierte Tumorzellen im Knochenmark mittlerweile als möglicher Ausgangspunkt für ein Rezidiv und eine hämatogene Metastasierung verstanden. Der Nachweis ihres tumorigenen Potentials ist jedoch bis dato nicht direkt nachgewiesen worden. Unser Ziel ist, disseminierte und zirkulierende Tumorzellen und ihre korrespondierenden Primärtumoren von Ovarialkarzinompatientinnen mittels Phänotypisierung zu charakterisieren und tumorigene Eigenschaften von Tumorzellen mit diesem Phänotyp funktionell zu evaluieren. Die Korrelation des Phänotyps von DTZ und ZTZ mit klinischen Verlaufsdaten soll ermöglichen, Profile zu erstellen, die mit einer Tumorzellpersistenz bzw. Metastasierung assoziiert sind. Schwerpunkt hierfür sind Metastasierungs-, Stammzell- und Apoptosemarker. Da die zytotoxische Systemtherapie sowie ein radikales „Tumordebulking“ zur Vermeidung eines Rezidivs nicht ausreichen, sind die Integration von neuen Therapiekonzepten wie z.B. Antikörpertherapien basierend auf dem Expressionsprofil persistierender Tumorzellen ein wichtiger Ansatzpunkt.
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