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Wirkung Arylamin-modifizierter Substrate auf eukaryotische DNA-Polymerasen: Molekulare Ursachen unterschiedlicher Mutagenität/Carcinogenität aromatischer Amine

Wirkung Arylamin-modifizierter Substrate auf eukaryotische DNA-Polymerasen: Molekulare Ursachen unterschiedlicher Mutagenität/Carcinogenität aromatischer Amine
芳胺修饰底物对真核 DNA 聚合酶的影响:芳香胺不同致突变性/致癌性的分子原因
批准号:
19453946
负责人:
Professor Dr. Andreas Marx
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2005
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2004-12-31 至 2009-12-31

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项目成果

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Aromatische Amine gelten als ubiquitäre Xenobiotica. Sie kommen z.B. im Zigarettenrauch vor oder können durch Pyrolyse von Lebensmitteln beim Kochen entstehen. Ursächlich für die Giftigkeit dieser Stoffe ist ihre enzymatische Metabolisierung, die letztendlich zur Bildung von Addukten an Biomolekülen wie DNA führt. Eine solche Modifizierung der DNA-Stränge wird für die Induktion der chemischen Carcinogenese verantwortlich gemacht. Die verschiedenen aromatischen Amine unterscheiden sich in ihrem mutagenen/carcinogenen Potential: polycyclische Arylamine gelten als starke Carcinogene, monocydische aromatische Amine als schwache Carcinogene. Die molekularen Ursachen für die unterschiedliche biologische Wirkung liegen jedoch noch völlig im Unklaren. Die Wirkung polycyclischer Arylamine ist in diesem Zusammenhang schon recht gut verstanden, was für ihre monocyclischen Analoga nicht gilt. Wir werden daher in in vitro-Studien die Wirkung von gezielt mit monocyclischen aromatischen Aminen modifizierter DNA auf verschiedene humane DNA-Polymerasen untersuchen. Wir erhoffen uns durch diese Untersuchungen Einblicke in die Ursachen der unterschiedlichen Mutagenität aromatischer Amine zu erhalten.
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会议论文
New Approaches for Probing PARylation in living Cells
Metal nanocluster-modified nucleotides
  • 批准号:
    323263560
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2017
  • 负责人:
    Professor Dr. Andreas Marx
  • 依托单位:
Elucidation of the interaction network of diadenosine triphosphate
New DNA polymerases for the direct detection of epigenetic marks in RNA
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