Effekte von Galectin-1 induzierten Signalwegen auf die Proliferation, Differenzierung und Apoptose von Trophoblasten und aktivierten T-Zellen

免疫抑制Vorgänge与母胎间期差异与滋养母细胞间期差异multinucleären合胞体与母胎间期差异与滋养母细胞间期差异与滋养母细胞间期差异。-半乳糖苷结合蛋白-半乳糖凝集素-1 (Gal-1) f<e:1> r信号机制在滋养细胞和aktivierten T-Zellen中的表达。免疫功能调节机制、免疫特权、器官、血小板、γ -1刺激、t - zelln耗竭、t - zelln效应、内皮细胞和滋养细胞的内啡肽功能的调节、生物化学和化学相关。Folgende Ziele sollen in Mittelpunkt der geplanten arbeen steen。在滋养细胞中，内源基因和外源基因Gal-1诱导细胞增殖，诱导细胞凋亡，诱导细胞凋亡Fähigkeit zur合胞脐带（Differenzierung）诱导细胞增殖，诱导细胞凋亡，调节细胞内甾体合成，调节细胞内3ß-羟基甾体脱氢酶/异构酶（3ß-HSD）和细胞色素P450-abhängigen胆固醇去糖化酶（P450scc）的表达。引用本文：[j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j] [j]。大北地区的研究人员采用了各种不同的检测方法，如：Rolle von Gal-1； r - die Aktivierung von AP-1； c-Jun和c-Fos mittel的Aktivierung检测方法和reportergenassay方法。mittel的sirna -干扰素载体转染的研究及其sirna - fos和c-Jun的特性。研究了原aspasen 3、6和8对Gal-1细胞活性的影响，以及结合底物聚adp -核糖聚合酶、A - fodrin和Lamin A的影响。短句来源达累西亚港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港港

Immunsuppressive Vorgänge an der fetomaternalen Interphase sowie die Differenzierung von Trophoblasten zum multinucleären Syncytium sind für die Akzeptanz des fetalen Semiallografts essentiell. Ziel des Projektes sollen Untersuchungen zur funktionellen Bedeutung des ß-Galactosid-bindenden Proteins Galectin-1 (Gal-1) für Signalmechanismen in Trophoblastzellen und aktivierten T-Zellen sein. Die Bearbeitung in Form eines kooperativen Projektes zum Mechanismus der Regulation der Immunantwort in dem immunprivilegierten Organ Plazenta durch Gal-1 stimulierte Depletion alloreaktiver T-Zellen und seine Effekte auf zelluläre und endokrine Funktionen von Trophoblastzellen besitzen eine hohe biochemische und klinische Relevanz. Folgende Ziele sollen im Mittelpunkt der geplanten Arbeiten stehen. An der Trophoblastzelllinie Be Wo soll untersucht werden, in welchem Maß endogenes und exogenes Gal-1 die Proliferation, das Apoptoseverhalten und die Fähigkeit zur Syncytiumbildung (Differenzierung) beeinflusst Es soll des Weiteren untersucht werden, ob Gal-1 in die Regulation der Steroidsynthese der Be Wo-Zellen eingebunden ist und Effekte auf die Expression der 3ß-Hydroxysteroiddehydrogenase/ Isomerase (3ß-HSD) und der Cytochrom P450-abhängigen Cholesterindesmolase (P450scc) hat. Im Vergleich zu den Trophoblastzellen ist von Interesse, welche Effekte Gal-1 bei Jurkat T-Lymphozyten und Alloantigen-stimulierten humanen peripheren Blutlymphozyten auf die Aktivierung der MAP-Kinasen p44/42, p38, der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) und die Apoptoseinduktion hat. Dabei soll auch die Rolle von Gal-1 für die Aktivierung von AP-1, c-Jun und c-Fos mittels Aktivierungsassays und Reportergenassays bzw. mittels siRNA-Interferenz durch Transfektion der Zellen mit den siRNAs für c-Fos und c-Jun charakterisiert werden. Der Effekt von Gal-1 auf die Aktivierung der Procaspasen 3, 6 und 8 sowie der assoziierten Substrate poly-ADP-Ribose-Polymerase, a-Fodrin und Lamin A soll untersucht werden. Darüber hinaus soll auch die Rolle der Gal-1-stimulierten Ca2+-Mobilisation des ER für die Aktivierung der intrinsischen Apoptosesignalwege charakterisiert werden.