Analyse der antagonistischen Funktion von FT und TFL1 sowie der Rolle von 14-3-3 Proteinen bei der Blühinduktion
FT、TFL1拮抗功能及14-3-3蛋白在开花诱导中的作用分析
基本信息
- 批准号:202223247
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:德国
- 项目类别:Research Grants
- 财政年份:2011
- 资助国家:德国
- 起止时间:2010-12-31 至 2013-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Die Induktion des Blühens stellt ein wichtiges adaptives Merkmal von Pflanzen dar und wird durch vielfältige Faktoren beeinflusst. In Arabidopsis thaliana werden die Blüten an den Flanken des Sprossmeristems gebildet, wohingegen das Zentrum undifferenziert bleibt. Diese räumliche Unterteilung des Meristems wird unter anderem durch die antagonistischen Aktivitäten zweier nah verwandter Proteine, FT und TFL1, im Zusammenspiel mit dem bZIP Transkriptionsfaktor FD gesteuert. Für die Interaktion mit dem „Langstreckensignal“ FT sowie für seine Funktion als positiver Regulator des Blühens ist eine potentielle Phosphorylierungsstelle im C-Terminus von FD essentiell. Diese stellt auch ein Bindemotiv für 14-3-3 Proteine dar, die als spezifische Phosphoserin/-threonin bindende Proteine bekannt sind. 14-3-3 Homologe fungieren hier möglicherweise als Adaptoren, die den Aufbau eines transkriptionell aktiven FD:FT Komplexes vermitteln. Im Rahmen des vorgeschlagenen Projektes wollen wir die molekularen und strukturellen Grundlagen der antagonistischen Funktion von FT und TFL1 bei der Blühinduktion im Kontext ihrer Interaktion mit FD und 14-3-3 Proteinen untersuchen.
Die Induktion des Blühens stelt ein wichtiges adaptives Merkmal von Pflanzen dar and wird durch vielfältige Faktoren beeinflusst.在拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,韦尔登的芽突和侧突是同一个中心。在使用bZIP Transkriptionsfaktor FD的Zusammenspiel中,通过两种拮抗剂激活Proteine、FT和TFL 1,可以对分生组织进行充分的了解。Für die Interaktion mit dem“Langstreckensign”FT sowie für seine Funktion als positiver Regulator des Blühens ist eine potential Phosphorylerungsstelle im C-Terminus von FD essentiell.这也是对14-3-3蛋白质的一种结合,这种特异性的磷酸丝氨酸/苏氨酸结合蛋白质是不存在的。14-3-3真菌同源物作为适应性物质,其结构是一种跨膜激活的FD:FT复合物。本研究的目的是通过FD和14-3-3蛋白的相互作用,研究FT和TFL 1在Blühinduktion中的拮抗作用的分子基础和结构基础。
项目成果
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