Redoxproteomics zur Aufklärung der Rolle des oxidativen Stresses in der Pathophysiologie der Autoimmunthrombozytopenie Purpura (AITP)

氧化还原蛋白质组学阐明氧化应激在自身免疫性血小板减少性紫癜 (AITP) 病理生理学中的作用

基本信息

项目摘要

Die idiopathische Thrombozytopenie Purpura (ITP) ist eine erworbene Autoimmunerkrankung, die durch einen beschleunigten Thrombozytenabbau und eine Blutungsneigung charakterisiert ist. Die Ursache für die Autoantikörperbildung ist bislang ungeklärt. Es gibt weder ITP-spezifische Diagnosekriterien noch eine ITP-spezifische Therapie. Bei ITP Patienten wurden indirekte Hinweise auf einen möglichen erhöhten oxidativen Stress gezeigt. Mit unseren Vorarbeiten (bisher nicht publiziert) konnten wir zum ersten Mal zeigen, dass ein erhöhter oxidativer Stress in Thrombozyten bei der Mehrzahl der ITP Patienten nachweisbar ist. Ein erhöhter oxidativer Stress kann extrazellulär Neoantigene und kryptische Epitope hervorrufen und intrazellulär Proteine schädigen und die Apoptose induzieren. Wir beabsichtigen die extra- sowie intrazellulären oxidationsspezifischen Proteinmodifikationen bei ITP Patienten, sowie mögliche genetische Ursachen zu untersuchen. Diese Untersuchungen erlauben Zusammenhänge zwischen der Antikörperbildung und/oder dem beschleunigten Thrombozytenabbau festzustellen. Neue Erkenntnisse sollen zur Entwicklung und Etablierung von spezifischen Diagnosekriterien und Therapien bei der ITP beitragen.
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫疾病,其原因是血栓形成和血小板减少的特征。Die Ursache für die Autoantikörperbildung ist bislang ungeklärt. ITP特异性诊断标准还包括ITP特异性治疗标准。ITP患者会因氧化应激反应而感到不适。我们首先需要了解ITP患者血栓形成中的一种高氧化应激。一种高氧化应激可使新抗原和隐抗原表位过度表达,并使蛋白质降解和诱导凋亡。我们需要对ITP患者进行额外的细胞内氧化特异性蛋白修饰,以便进行遗传学研究。这一发现有助于预防和/或改善血栓形成。新的诊断方法解决了ITP特殊诊断标准和治疗的发展和确定问题。

项目成果

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Reduced antioxidant capacities in platelets from patients with autoimmune thrombocytopenia purpura (ITP)
  • DOI:
    10.3109/09537104.2011.610909
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Kamhieh-Milz, Julian;Bal, Guerkan;Salama, Abdulgabar
  • 通讯作者:
    Salama, Abdulgabar
Identification of novel biomarkers in chronic immune thrombocytopenia (ITP) by microarray‐based serum protein profiling
  • DOI:
    10.1111/bjh.13861
  • 发表时间:
    2016-02
  • 期刊:
  • 影响因子:
    6.5
  • 作者:
    Gürkan Bal;M. Futschik;D. Hartl;F. Ringel;Julian Kamhieh-Milz;V. Sterzer;J. Hoheisel;M. S. Alhamdani;A. Salama
  • 通讯作者:
    Gürkan Bal;M. Futschik;D. Hartl;F. Ringel;Julian Kamhieh-Milz;V. Sterzer;J. Hoheisel;M. S. Alhamdani;A. Salama
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