Characterization of effects of different low temperature plasmas on bio-macromolecules and vegetative cells

Niedertemperatur Nicht-Gleichgewichtsplasmen韦尔登verstärkt im medizinischen Sektor erforscht，wobei die Anwendungen von der Sterilisation medizinischer Gegenstände bis hin zur explorativen Behandlung schwerer Hautinfektionen reichen. In恩格尔Zusammenarbeit mit unseren Kollegen in den Fakultäten Physik und Astronomie sowie Elektrotechnik und Informationstechnik wollen wir modernste Niederdruck- und Atmosphere ärendruck- Plasmareaktoren hinsichtlich irer Sterilisations- und Dekontaminationseigenschaften charakterisieren.在标准的韦尔登等离子体处理中，生物分子和植物泽伦的等离子体处理将得到进一步的结果。Mit Hilfe einzigarger Versuchsaufbauten韦尔登wir die Effekte des autzesesses sowie der einzelnen Plasmakomponenten（UV-Licht，rektive Sauerstoffspezies und Plasma-Ionen）separat voneinander analysieren.通过FTIR光谱分析、蛋白质活性测定、激光扫描显微镜和蛋白质印迹等方法对分子量较大的样品进行表征和定量分析，以确定样品的特异性。报告员-试验、功能性试验、Lebend/Tot-Färbung einerseits、transskriptom和Proteomstudien以及韦尔登均为基于假设的全球Einblicke，通过血浆验证Zellschäden和已发生的细菌反应。

Niedertemperatur Nicht-Gleichgewichtsplasmen werden verstärkt im medizinischen Sektor erforscht, wobei die Anwendungen von der Sterilisation medizinischer Gegenstände bis hin zur explorativen Behandlung schwerer Hautinfektionen reichen. In enger Zusammenarbeit mit unseren Kollegen in den Fakultäten Physik und Astronomie sowie Elektrotechnik und Informationstechnik wollen wir modernste Niederdruck- und Atmosphärendruck- Plasmareaktoren hinsichtlich ihrer Sterilisations- und Dekontaminationseigenschaften charakterisieren. Unter Standardversuchsbedingungen werden wir die durch Plasma bedingte Schädigung von Biomakromolekülen und von vegetativen Zellen untersuchen. Mit Hilfe einzigartiger Versuchsaufbauten werden wir die Effekte des Ätzprozesses sowie der einzelnen Plasmakomponenten (UV-Licht, reaktive Sauerstoffspezies und Plasma-Ionen) separat voneinander analysieren. Zur Charakterisierung und Quantifizierung von Makromolekülschäden auf molekularer Ebene setzen wir FTIR-Spektroskopie, Proteinaktivitäts-Assays, Laser-Scanning-Mikroskopie und Western Blotts zur Detektion spezifischer Schäden ein. Reportergen-Assays, Funktionalitätstests und Lebend/Tot-Färbung einerseits und Transkriptom und Proteomstudien andererseits werden uns Hypothesen-basiert und global Einblicke in die durch Plasma verursachten Zellschäden und die bakterielle Reaktion darauf geben.