Untersuchung gewebe-spezifischer Zellfunktionen cornealer Zelltypen durch Modifikation der extrazellulären Umgebung: Ein Beitrag zur prospektiven Entwicklung von bioaktiv-biomimetischen Biomatrizes in der Augenheilkunde

Zellfunktionen，如Adhäsion，Proliferation und Differenzierung，die zeitlebens auch den Funktionserhalt cornealer Gewebe steuern，韦尔登durch die Interaktion von Zellen mit irrer extrazellulären Umgebung determiniert。因此，我们需要对Ziel进行两次测试，确定Zellumgebung生物力学参数中的相关生物标志物功能，并对其进行分析，同时对其表达进行优化。在Stufe 1中，我们将通过微技术生成支柱模型。生物标志物的表达将在角膜单层- Zellsystemen中被发现，并在随后的韦尔登模型中建立。生物力学模型的参数确定性变化（i）Zelladhäsions- Punkten的Mikromuster，（ii）Elastizität/E-Modul和（iii）Biofunktionalisierung soll ihre Expression optimiert韦尔登。在Stufe 2中，我们在一个转移过程中，参数生物功能化和配置使E-模块具有生物材料的特性，如Hyronsäure和Polylenglykol zu ubertragen，um purihre Wirkung auf die Biomarker zu untersuchen。Dieses Bioaktivitäts-Konzept通过Wachstumsfaktoren verfeinert对生物材料进行生物模拟修饰，并在单分子层分析中也是一个跨文化-泽尔系统集成的韦尔登。生物力学和生物分子组成的研究重点是角膜上皮细胞和Gewebephysiologie的科学知识，但在临床上也是最好的创新生物模拟生物材料研究领域，在角膜再生医学领域。

Zellfunktionen, wie Adhäsion, Proliferation und Differenzierung, die zeitlebens auch den Funktionserhalt cornealer Gewebe steuern, werden durch die Interaktion von Zellen mit ihrer extrazellulären Umgebung determiniert. Daher verfolgen wir in einem zweistufigen Vorgehen das Ziel, zellfunktions-assoziierte Biomarker in Abhängigkeit zu biomechanischen Parametern der Zellumgebung unter definierten Bedingungen zu analysieren, und hierdurch in ihrer Expression zu optimieren. In Stufe 1 ahmen wir hierzu die Zellumgebung durch mikrotechnologisch generierte Pillar- Modelloberflächen nach. Die Expression ausgewählter Biomarker wird in cornealen Monolayer- Zellsystemen untersucht, die auf solchen Modelloberflächen etabliert werden. Durch definierte Variation der biomechanischen Modelloberflächen-Parameter (i) Mikromuster von Zelladhäsions- Punkten, (ii) Elastizität/E-Modul und (iii) Biofunktionalisierung soll ihre Expression optimiert werden. In Stufe 2 zielen wir in einem Transfer weiterhin darauf ab, die Parameter Biofunktionalisierung und deren Konfiguration sowie das E-Modul auf bereits verfügbare Biomaterialien wie Hyaluronsäure und Polyethylenglykol zu übertragen, um hier ihre Wirkung auf die Biomarker zu untersuchen. Dieses Bioaktivitäts-Konzept soll durch weitere biomimetische Modifikation der Biomaterialien mit Wachstumsfaktoren verfeinert, und in die Analyse neben den Monolayern auch ein interaktives Kokultur-Zellsystem integriert werden. Die fortschreitende Kenntnis der biomechanischen und biomolekularen Komposition der extrazellulären Umgebung erweitert das Wissen der cornealen Zellund Gewebephysiologie, nutzt aber klinisch auch der Weiterentwicklung bestehender sowie der Entwicklung innovativer biomimetischer Biomaterialen auf dem Gebiet der cornealen regenerativen Medizin.