Asymmetrische Nickel-Katalyse an sp3-hybridisierten Kohlenstoffzentren

sp3杂化碳中心的不对称镍催化

• 批准号: 22974815
• 负责人: Professor Dr. Michael Mastalerz
• 金额: --
• 依托单位: Division of Chemistry and Chemical Engineering
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Fellowships
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2005-12-31 至 2006-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/22974815?language=en
• 关键词: Asymmetrische; Nickel; Katalyse; sp3; hybridisierten

Durch asymmetrische Nickel-katalysierte Stille-artige Reaktionen von Bromverbindungen mit zinnorganischen Verbindungen sollen sp3- Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unter Erzeugung stereochemischer Informationen geknüpft werden. Dabei sollen durch geeignete Reaktionsbedingungen die stereochemischen Informationen in den Zielmolekülen gerichtet erzeugt werden. Die Bedingungen der durchzuführenden Reaktionen werden so gewählt, dass eine Vielzahl funktioneller Gruppen der Ausgangsmoleküle toleriert werden. Eine weitere Besonderheit ist die Stoffklasse der aliphatischen Bromverbindungen als eingesetzte Reaktanden: Bisher konnten solche Verbindungen nur schlecht in Metallkatalysierten Reaktionen unter Verknüpfung zweier Kohlenstoffzentren umgesetzt werden. Dies eröffnet eine breite Anwendungsmöglichkeit hinsichtlich effizienter Synthesen von Naturstoffen oder pharmazeutisch aktiver Substanzen, in denen stereochemische Informationen eine erhebliche Rolle spielen.

荷兰不对称镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化反应大北固相固相反应，固相固相反应，固相固相反应，固相固相反应。1 . Die Bedingungen der durchzufhrenden Reaktionen werden so gewählt, dass eine Vielzahl funktioneller Gruppen der ausgangsmolek<e:1> le toleriert werden。在金属催化反应中，金属催化反应中的金属催化反应与金属催化反应中的金属催化反应是相同的，而金属催化反应与金属催化反应是相同的。Dies eröffnet eine breite Anwendungsmöglichkeit hinsichtlich effizienter synen von Naturstoffen der pharmaceutich aktiver Substanzen, in denen stereochemische Informationen ehebliche Rolle spielen。