Asymmetrische Nickel-Katalyse an sp3-hybridisierten Kohlenstoffzentren

荷兰不对称镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化镍-催化反应大北固相固相反应，固相固相反应，固相固相反应，固相固相反应。1 . Die Bedingungen der durchzufhrenden Reaktionen werden so gewählt, dass eine Vielzahl funktioneller Gruppen der ausgangsmolek<e:1> le toleriert werden。在金属催化反应中，金属催化反应中的金属催化反应与金属催化反应中的金属催化反应是相同的，而金属催化反应与金属催化反应是相同的。Dies eröffnet eine breite Anwendungsmöglichkeit hinsichtlich effizienter synen von Naturstoffen der pharmaceutich aktiver Substanzen, in denen stereochemische Informationen ehebliche Rolle spielen。

Durch asymmetrische Nickel-katalysierte Stille-artige Reaktionen von Bromverbindungen mit zinnorganischen Verbindungen sollen sp3- Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unter Erzeugung stereochemischer Informationen geknüpft werden. Dabei sollen durch geeignete Reaktionsbedingungen die stereochemischen Informationen in den Zielmolekülen gerichtet erzeugt werden. Die Bedingungen der durchzuführenden Reaktionen werden so gewählt, dass eine Vielzahl funktioneller Gruppen der Ausgangsmoleküle toleriert werden. Eine weitere Besonderheit ist die Stoffklasse der aliphatischen Bromverbindungen als eingesetzte Reaktanden: Bisher konnten solche Verbindungen nur schlecht in Metallkatalysierten Reaktionen unter Verknüpfung zweier Kohlenstoffzentren umgesetzt werden. Dies eröffnet eine breite Anwendungsmöglichkeit hinsichtlich effizienter Synthesen von Naturstoffen oder pharmazeutisch aktiver Substanzen, in denen stereochemische Informationen eine erhebliche Rolle spielen.