Synthese kovalent gebundener funktionalisierter Käfigverbindungen durch dynamisch-kovalente Prozesse

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Ziel des Vorhabens ist es, mit Hilfe der kovalenten dynamischen Chemie funktionalisierte, teils homochirale, formtreue Käfigverbindungen herzustellen. Dabei soll – in Analogie zu supramolekularen Koordinationskäfigen – ein modulares Baukastensystem etabliert werden. Die kovalent gebundenen Käfigverbindungen sollen anschließend z. B. zur stereoselektiven Erkennung chiraler Gastmoleküle dienen. Die Basis bilden rigide C3-symmetrische Triamine und Trialdehyde, die in mehrfachen Schiff- Base-Kondensationen mit verschiedenen Linkern zur Reaktion gebracht werden. Durch geschickte Wahl der einzelnen Reaktanden lassen sich so u. a. kovalent gebundene platonische Körper oder Strukturen mit einstellbarer Größe und Funktion im Nanometerbereich synthetisieren.