Modulation des dopaminergen und glutamatergen Systems durch Tiefe Hirnstimulation im Ncl. subthalamicus und L-DOPA be ider 6OHDA-Hemiparkinson-Ratte

丘脑下核刺激（STN-THS）的研究进展及其对左旋多巴胺的调节作用Möglichkeit与帕金森病患者的相关性。在神经网络中，有三种不同的神经网络，即神经网络，即神经网络。研究方向：双侧帕金森病模型治疗机制与临床应用。大鼠多巴胺肽Aktivität mit [18F]DOPA abgebildet， während metabolische Aktivität, die zum großen Teil auf glutamaterger excited berht, mit [18F]FDG dargestellt wind。每一种示踪剂的绝对注入都是在第11层和第11层之间进行的。herbei akkumuliert der Tracer in aktiven hirnareen，是在einem anschließenden扫描浏览器上发现的。在假设的情况下，我们研究了Netzwerkaktivität während认知与运动模型Aufgaben bei 6-OHDA-Ratten in Vergleich zu contrtrollen erheblich病理模型Veränderungen重量，STN-THS模型和/ der L-DOPA模组研究了können。[endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1] [endnoteref: 1]。在STN-THS和左旋多巴的治疗下，帕金森患者的神经系统疾病的优化。

Die tiefe Hirnstimulation im subthalamischen Nucleus (STN-THS) stellt neben der Medikation mit L-DOPA eine erfolgreiche Möglichkeit der Behandlung von Parkinsonpatienten dar. Ihre differenzielle Wirkung auf das neuronale Netzwerk ist jedoch noch weitgehend unbekannt. Mit Hilfe von Verhaltens-PET sollen daher am Hemiparkinson-Rattenmodell therapeutische Mechanismen auf Netzwerkebene untersucht werden. Dabei wird dopaminerge Aktivität mit [18F]DOPA abgebildet, während metabolische Aktivität, die zum großen Teil auf glutamaterger Exzitation beruht, mit [18F]FDG dargestellt wird. Nach Injektion des Tracers absolviert das frei bewegliche Tier einen Verhaltensversuch. Hierbei akkumuliert der Tracer in aktiven Hirnarealen, was in einem anschließenden Scan sichtbar gemacht wird. Wir hypothetisieren, dass Netzwerkaktivität während kognitiver und motorischer Aufgaben bei 6-OHDA-Ratten im Vergleich zu Kontrolltieren erhebliche pathologische Veränderungen zeigt, die durch STN-THS und/oder L-DOPA moduliert werden können. Das Ziel des Projektes ist es, im Tiermodell einen umschriebenen pathologischen Netzwerkstatus einer definierten Verhaltensänderung zuzuordnen und den therapeutischen Mechanismus der Intervention mit L-DOPA und STN-THS zu beschreiben. Wir erhoffen uns neben einem besseren Verständnis der neurologischen Defizite bei Parkinson-Patienten eine Optimierung der Therapie mit STN-THS und L-DOPA.