Schnelles Laser-Mikroskopsystem für Lebendzellbeobachtungen mit TIRF und FRAP/PA Erweiterungen

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Ein besseres Verständnis der Vorgänge in lebenden Zellen kann man durch die Bestimmung der dynamischen Verteilung einzelner Komponenten erlangen. Dabei konzentrieren wir uns auf die Vorgänge der Steuerung der Zellmorphologie, der Zellwanderung und des intrazellulären Membranverkehrs. Die diesen Vorgängen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen sollen aufgeklärt werden, wozu transfizierte Zelllinien mit hoher zeitlicher und räumlicher Auflösung über längere Zeiträume analysiert werden. Für diese Untersuchungen wird ein mit hochempfindlichen Detektoren ausgestattetes Fluoreszenzmikroskop benötigt, das zur Darstellung von 3DProzessen über ein resonantes Laser-Scanning oder Spinning-Disk System verfügt. Entsprechend unserem Anwendungsspektrum werden als Systemerweiterungen „Fluorescence Recovery After Photobleaching“ (FRAP), „Photo-Activation“ (PA) und „Total Internal Reflection Fluorescence“ (TIRF) benötigt. Die FRAP/PA Erweiterung wird für die genauere Analyse der Dynamik des intrazellulären Verhaltens der untersuchten Proteine benötigt. Die TIRF Erweiterung dient der Aufklärung von Prozessen, die in unmittelbarer Nähe der Plasmamembran stattfinden. Es handelt sich um die erste in einer Reihe anstehender Ersatzbeschaffungen an der MHH und ersetzt eines von drei in 2004 beschafften konfokalen Lasermikroskopen. Wie das Vorgängersystem, wird das neue Mikroskop für alle Nutzer an der MHH zugänglich sein