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High Pressure Freezer

High Pressure Freezer
高压冷冻机
批准号:
257917528
负责人:
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Major Research Instrumentation
财政年份:
2014
资助国家:
德国
项目状态:
未结题
起止时间:
2013-12-31 至 --
关键词:

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
‘Die Elektronenmikroskopie ermöglicht die Visualisierung der Ultrastrukut von zellulären Funktionseinheiten Einer Auflöung von wenigen Nanometer.从现在开始,我们将继续为国家服务,这是一个正确的选择。我们不会因此而死亡,因为我们已经完成了这项工作。这是一种新的研究方法,它是一种定量的电子图像学,是一种超结构的革命Das beantragte Hochdruckgefrier-Gerät geht einen entschedenden Schritt weiter and ermöglicht die Optische激荡unmittelbar vor dem EinFrieren.她的修女手套是错误的,这是一件很难理解的事情。光遗传学是一种新的方法,在Zellen einschleust和Elktrischen bzw的代谢中发现了蛋白质。代谢是一种新的方法。北京的UV-LICHTE手套含有丰富的物质。他说:“这是一项非常重要的工作,因为它是一项非常重要的工作。”因此,突触的刺激和突触的动力是不同的,突触的生理学和突触的生理学是不同的。
英文摘要
'Die Elektronenmikroskopie ermöglicht die Visualisierung der Ultrastruktur von zellulären Funktionseinheiten mit einer Auflösung von wenigen Nanometern. Durch das Einfrieren mit einem Hochdruckgefrier-Gerät wird zusätzlich die Probenkonservierung im nah-nativen Zustand erreicht. Auf diese Weise werden die durch die sonst verwendeten chemischen Fixationsmittel hervorgerufenen Artefakte vermieden. Diese Methode hat, insbesondere in Kombination mit der quantitativen Elektronentomographie, eine Revolution in der Ultrastruktur-Forschung bewirkt, da sie einerseits neue Einsichten in die Biologie erreicht (z.B. Erhaltung von Proteinfilamenten) und andererseits einen wichtigen Schritt zur verbesserten Struktur-Funktion-Korrelation darstellt. Das beantragte Hochdruckgefrier-Gerät geht einen entscheidenden Schritt weiter und ermöglicht die optische Stimulation unmittelbar vor dem Einfrieren. Dies erlaubt es nun mittels Optogenetik oder Uncaging die Aktivität der Zellen definiert zu manipulieren. Die Optogenetik ist eine neue Methode, die lichtempfindliche Proteine in Zellen einschleust und so eine Lichtsteuerung der elektrischen bzw. metabolischen Aktivität von Zellen erlaubt. Beim Uncaging wird mittels UV-Licht eine biologisch inaktive Substanz aktiviert. Die millisekunden-präzise Kombination dieser Methoden mit Hochdruckgefrieren und der Elektronen- bzw. Lichtmikroskopie (und somit auch der korrelativen Mikroskopie) ermöglicht es nun die strukturellen Korrelate einer solchen, in der Regel zuvor physiologisch charakterisierten, Stimulation zu untersuchen. So können etwa die Vesikelpopulationen einer Synapse nach verschiedenen Stimuli und so die synaptische Dynamik erfasst werden und mit der synaptischen Physiologie korreliert werden.'
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