High Pressure Freezer

'Die Elektronenmikroskopie ermöglicht die Visualisierung der Ultrastruktur von zellulären Funktionseinheiten mit einer Auflösung von wenigen Nanometern.但如果有一个Hochdruckgefrier-Gerät这样的朋友，他们就不会在当地提供服务。通过化学固定方法使韦尔登的外观变得更好。这种方法与定量电子显微术相结合，是超微结构研究的一次革命，也是生物学研究的一个新领域。蛋白质渗透的结果）和一种用于结构功能相关性的方法。Das beantragte Hochdruckgefrier-Gerät geht einen entscheidenden Schritt weiter und ermöglicht die optische Stimulation unmittelbar vor dem Einfrieren.这是一种光学遗传学，也是一种对泽伦活动的控制。光遗传学是一种新的方法，光遗传学中的蛋白质是一种新的光遗传学，因此光遗传学是一种新的电遗传学。Zellen的代谢活动。在打开笼子时，会有紫外线照射的生物活性物质。该方法与Hochdruckgefrieren和Elektronen- bzw相结合。Lichtmikroskopie（以及与Mikroskopie相关的部分）在Regel zuvor physiologisch charakterisierten，Stimulation zu untersuchen中，可以将结构相关性作为一个问题。因此，我们可以通过刺激来建立一个突触群，这样突触动力学就可以快速韦尔登，而突触生理学就可以精确韦尔登。'

'Die Elektronenmikroskopie ermöglicht die Visualisierung der Ultrastruktur von zellulären Funktionseinheiten mit einer Auflösung von wenigen Nanometern. Durch das Einfrieren mit einem Hochdruckgefrier-Gerät wird zusätzlich die Probenkonservierung im nah-nativen Zustand erreicht. Auf diese Weise werden die durch die sonst verwendeten chemischen Fixationsmittel hervorgerufenen Artefakte vermieden. Diese Methode hat, insbesondere in Kombination mit der quantitativen Elektronentomographie, eine Revolution in der Ultrastruktur-Forschung bewirkt, da sie einerseits neue Einsichten in die Biologie erreicht (z.B. Erhaltung von Proteinfilamenten) und andererseits einen wichtigen Schritt zur verbesserten Struktur-Funktion-Korrelation darstellt. Das beantragte Hochdruckgefrier-Gerät geht einen entscheidenden Schritt weiter und ermöglicht die optische Stimulation unmittelbar vor dem Einfrieren. Dies erlaubt es nun mittels Optogenetik oder Uncaging die Aktivität der Zellen definiert zu manipulieren. Die Optogenetik ist eine neue Methode, die lichtempfindliche Proteine in Zellen einschleust und so eine Lichtsteuerung der elektrischen bzw. metabolischen Aktivität von Zellen erlaubt. Beim Uncaging wird mittels UV-Licht eine biologisch inaktive Substanz aktiviert. Die millisekunden-präzise Kombination dieser Methoden mit Hochdruckgefrieren und der Elektronen- bzw. Lichtmikroskopie (und somit auch der korrelativen Mikroskopie) ermöglicht es nun die strukturellen Korrelate einer solchen, in der Regel zuvor physiologisch charakterisierten, Stimulation zu untersuchen. So können etwa die Vesikelpopulationen einer Synapse nach verschiedenen Stimuli und so die synaptische Dynamik erfasst werden und mit der synaptischen Physiologie korreliert werden.'