Pathogene Mechanismen bei Multipler Sklerose: die Rolle koinhibitorischer Signale der B7/CD28 Familie in der ZNS-Immunregulation (A08)

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Ziel des Projekts ist die Charakterisierung inhibitorischer Signale und regulatorischer Zellpopulationen im Hinblick auf die Mechanismen entzündungsbedingter Demyelinisierung und axonaler Schädigung bei neuroinflammatorischen Erkrankungen. Es ist geplant, das Cre/lox–mediierte Gentargeting zu nutzen, um neue gewebe- und zellspezifische Mutanten für B7-H1 auf bestimmten Zelltypen zu erhalten. Zudem untersuchen wir die Bedeutung immuninhibitorischer Signalwege und suppressiver Zellpopulationen in neuen und spontanen Modellen der MS.