课题基金 / 基金详情

Darstellung später Übergangsmetallkomplexe mit Amido-, Imido-, Nitrido- und Oxoliganden und deren Verwendung für die Aktivierung und Transformation kleiner Moleküle

Darstellung später Übergangsmetallkomplexe mit Amido-, Imido-, Nitrido- und Oxoliganden und deren Verwendung für die Aktivierung und Transformation kleiner Moleküle
具有酰胺基、亚氨基、硝基和氧代配体的后来过渡金属配合物的代表及其在小分子活化和转化中的用途
批准号:
28997306
负责人:
Professor Dr. Sven Schneider
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Independent Junior Research Groups
财政年份:
2006
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2005-12-31 至 2014-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Sven Schneider的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
点击翻译按钮获取中文摘要
英文摘要
Im Forschungsprogramm sollen Komplexverbindungen später Übergangsmetalle untersucht werden, die als Katalysatorsysteme oder Modellsubstanzen für neuartige Transformationen dienen könnten, um einen wichtigen Beitrag für neue, umweltfreundliche (¿grüne¿) Synthesen zu leisten. Die Metalle der 9. und 10. Gruppe bilden ausgesprochen reaktive Bindungen mit ¿-Donorliganden. Obwohl diese Verbindungen in den letzten Jahren großes Interesse hervorriefen, wurde ihre Reaktivität bisher vergleichsweise wenig für die Katalyse genutzt, und insbesondere Mehrfachbindungen dieser Metalle zu Stickstoff und Sauerstoff bleiben kaum untersucht. Eines der wenigen Metallfragmente in der Gruppe 9 und 10, das stabile Imidokomplexe bildet, ist das {L3M}-Fragment (M = Co, Ir; L3 = fac-dreizähniger, monoanionischer Ligand). Diese Substanzklasse soll auf die höheren Homologen der Gruppe 10 ausgeweitet werden. Da mehrfach gebundene Stickstoffliganden typischerweise als Intermediate in der Aktivierung von Distickstoff auftreten, sollen Komplexfragmente später Übergangsmetalle, die diese Liganden stabilisieren, erstmals auf ihr Potential in der N2- Funktionalisierung untersucht werden. Die erwartete hohe M-N-Bindungspolarität lässt die metallzentrierte N2-Reduktion mit H2 als fundamentales Forschungsziel möglich erscheinen. Weiterhin sollen funktionelle Amidoliganden für die Platinmetalle entwickelt werden, die diese intrinsische Eigenschaft der M-N-Bindung nutzen, um neuartige C-N-Kupplungsreaktionen zu katalysieren. Schließlich soll das Design tripodaler, trianionischer Chelate mit guter ¿-Donor- und möglichst schwacher ¿-Donorfähigkeit die Stabilisierung von Metallen der Gruppe 9 und 10 in außergewöhnlich hohen Oxidationsstufen ermöglichen, um erstmals gezielt Komplexe mit Doppel- und Dreifachbindungen zu O- und N-Liganden zu isolieren. Diese Liganden könnten somit eine völlig neuartige Komplexklasse mit bisher unbekannter Reaktivität erschließen.
期刊论文(2)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Kindergarten and health inequalities in childhood
Bifunctional dehydrocoupling of inorganic substrates: Scope and mechanism
  • 批准号:
    206445449
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professor Dr. Sven Schneider
  • 依托单位:
Bundesweiter Ärzte-Survey zur Umsetzung von Strategien zur Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen in der primärärztlichen Versorgung
Single-Source-Precursoren zur Abscheidung von Kupfersulfidfilmen mittels MOCVD
  • 批准号:
    5432380
  • 项目类别:
    Emmy Noether International Fellowships
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2004
  • 负责人:
    Professor Dr. Sven Schneider
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
类肌动蛋白Mreb在Spiroplasma sp.DGKH1形态变化中的功能研究
  • 批准号:
    2026JJ82692
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    张凯华
  • 依托单位:
基于PVA纤维捕集-SP-ICP-TOF的深穿透土壤纳米颗粒矿致异常识别方法研究
基于SP1/ZDHHC8轴调控GPX4棕榈酰化探讨银星养脑片干预脑缺血再灌注后神经元铁死亡的作用机制
  • 批准号:
    2026JJ81757
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    吴兵兵
  • 依托单位: