Darstellung später Übergangsmetallkomplexe mit Amido-, Imido-, Nitrido- und Oxoliganden und deren Verwendung für die Aktivierung und Transformation kleiner Moleküle

Im Forschungsprogramm sollen komplexverindungen später Übergangsmetalle untersucht werden, die als alalysatorsystem oder modelmodelen substanzen fgr neuge Transformationen dienen könnten, um einen whichtigen Beitrag fgr neue, umweltfreundliche（¿gr<s:1> ne¿）Synthesen zu leen。模具金属模具9。和10。Gruppe bilden ausgesprochen反应Bindungen -Donorliganden。1 .在德国，研究人员发现了更多的金属材料，研究了更多的金属材料，研究了更多的金属材料，研究了更多的金属材料。Eines der wenigen Metallfragmente in der grouppe 9和10，是稳定的imidoko配合物，1 das {L3M}-Fragment （M = Co, Ir; L3 = fac-dreizähniger，单阴离子配体）。疾病类黑色素瘤患者死亡höheren同系物组10 ausgeweitet werden。Da mehrfach gebundene stickstofflianden typischerweise als Intermediate in der Aktivierung von diskstoff autreten, sollen complex fragmente später Übergangsmetalle, die disese Liganden stabilisieren, erstals autierhr Potential in der N2- functionalisierung untersucht werden。Die erwartete hothe M-N-Bindungspolarität lässt Die metallzentrierte n2 - reducing mit H2 - alfundamentales Forschungsziel möglich erscheinen。[2] [1] [2] [1] [3] [2] [3] [3] [3] [3] [3] [3] [4] [4] [4] [4] [4]schließ ßlich soll das Design tripodaler, trianionischer Chelate mitguter¿- donor - und möglichst schwacher´-Donorfähigkeit die Stabilisierung von Metallen der Gruppe 9 and 10 in außergewöhnlich hohen Oxidationsstufen ermöglichen, um erstmals gezielt complexle mitdoppel - und dreifachindungen zuo - and N-Liganden zuisolieren。disese Liganden könnten somit eine völlig neuartige Komplexklasse mit bisher unbekannter Reaktivität erschließen。

Im Forschungsprogramm sollen Komplexverbindungen später Übergangsmetalle untersucht werden, die als Katalysatorsysteme oder Modellsubstanzen für neuartige Transformationen dienen könnten, um einen wichtigen Beitrag für neue, umweltfreundliche (¿grüne¿) Synthesen zu leisten. Die Metalle der 9. und 10. Gruppe bilden ausgesprochen reaktive Bindungen mit ¿-Donorliganden. Obwohl diese Verbindungen in den letzten Jahren großes Interesse hervorriefen, wurde ihre Reaktivität bisher vergleichsweise wenig für die Katalyse genutzt, und insbesondere Mehrfachbindungen dieser Metalle zu Stickstoff und Sauerstoff bleiben kaum untersucht. Eines der wenigen Metallfragmente in der Gruppe 9 und 10, das stabile Imidokomplexe bildet, ist das {L3M}-Fragment (M = Co, Ir; L3 = fac-dreizähniger, monoanionischer Ligand). Diese Substanzklasse soll auf die höheren Homologen der Gruppe 10 ausgeweitet werden. Da mehrfach gebundene Stickstoffliganden typischerweise als Intermediate in der Aktivierung von Distickstoff auftreten, sollen Komplexfragmente später Übergangsmetalle, die diese Liganden stabilisieren, erstmals auf ihr Potential in der N2- Funktionalisierung untersucht werden. Die erwartete hohe M-N-Bindungspolarität lässt die metallzentrierte N2-Reduktion mit H2 als fundamentales Forschungsziel möglich erscheinen. Weiterhin sollen funktionelle Amidoliganden für die Platinmetalle entwickelt werden, die diese intrinsische Eigenschaft der M-N-Bindung nutzen, um neuartige C-N-Kupplungsreaktionen zu katalysieren. Schließlich soll das Design tripodaler, trianionischer Chelate mit guter ¿-Donor- und möglichst schwacher ¿-Donorfähigkeit die Stabilisierung von Metallen der Gruppe 9 und 10 in außergewöhnlich hohen Oxidationsstufen ermöglichen, um erstmals gezielt Komplexe mit Doppel- und Dreifachbindungen zu O- und N-Liganden zu isolieren. Diese Liganden könnten somit eine völlig neuartige Komplexklasse mit bisher unbekannter Reaktivität erschließen.