レアメタルを含まない革新的な燐光材料および燐光－蛍光二重発光材料の開発

市販のジメトキベンゼンから、ヨウ素化、ジリチオ化、炭酸ガスへの付加によるカルボキシル化、ワインレブアミド化、グリニャール付加、脱メチル化を経て、1,4－ジベンゾイル－2,5－ジヒドロキシベンゼンを調製したのち、フェノール性水酸基をクロロメチルシランによるシリルメチル化とクロロシランを用いたシリル化することにより、対応する1,4－ジベンゾイル－2－シロキシ－5－（シリルメチルオキシ）ベンゼンを合成した。得たジベンゾイルベンゼンは、室温真空下において緑色（発光極大波長５００－５１１ナノメートル）のりん光を良好な量子収率（Φ＝0.40－0.58）、ミリ秒オーダーの寿命（4.4－64 ms）で発することを明らかにした。また、ポリ（メチルメタクリレート）（PMMA）薄膜に分散した状態においても、このジベンゾイルベンゼンは室温真空下、同様に緑色りん光を発することを見出した。その場合、量子収率は0.07－0.11、発光寿命は17－79ミリ秒であった。以前に、1,4－ジベンゾイル－2,5－ジシロキシベンゼンは結晶状態では緑色りん光を示す一方、PMMA薄膜中ではりん光を全く示さなかったこと、1,4－ジベンゾイル－2,5－ビス（シリルメトキシ）ベンゼンは結晶状態とPMMA薄膜分散状態の両方で室温りん光を示すことを明らかにしていたが、高分子薄膜に分散した状態でも室温りん光を実現するのに、シリルメトキシ基は一つでも十分であることが明らかになり、りん光性高分子材料の創製指針として有用な知見が得られた。

市販のジメトキベンゼンから、ヨウ素化、ジリチオ化、炭酸ガスへの付加によるカルボキシル化、ワインレブアミド化、グリニャール付加、脱メチル化を経て、1,4－ジベンゾイル－2,5－ジヒドロキシベンゼンを調製したのち、フェノール性水酸基をクロロメチルシランによるシリルメチル化とクロロシランを用いたシリル化することにより、対応する1,4－ジベンゾイル－2－シロキシ－5－（シリルメチルオキシ）ベンゼンを合成した。得たジベンゾイルベンゼンは、室温真空下において緑色（発光極大波長５００－５１１ナノメートル）のりん光を良好な量子収率（Φ＝0.40－0.58）、ミリ秒オーダーの寿命（4.4－64 ms）で発することを明らかにした。また、ポリ（メチルメタクリレート）（PMMA）薄膜に分散した状態においても、このジベンゾイルベンゼンは室温真空下、同様に緑色りん光を発することを見出した。その場合、量子収率は0.07－0.11、発光寿命は17－79ミリ秒であった。以前に、1,4－ジベンゾイル－2,5－ジシロキシベンゼンは結晶状態では緑色りん光を示す一方、PMMA薄膜中ではりん光を全く示さなかったこと、1,4－ジベンゾイル－2,5－ビス（シリルメトキシ）ベンゼンは結晶状態とPMMA薄膜分散状態の両方で室温りん光を示すことを明らかにしていたが、高分子薄膜に分散した状態でも室温りん光を実現するのに、シリルメトキシ基は一つでも十分であることが明らかになり、りん光性高分子材料の創製指針として有用な知見が得られた。