The role of WFS1 for action mechanism of mood stabilizers

WFS1在情绪稳定剂作用机制中的作用

• 批准号: 21K07552
• 负责人: 垣内 千尋
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21K07552/
• 关键词: WFS1; リチウム; 気分安定薬; 双極性障害; WFS1 neuron; 小胞体ストレス

双極性障害の治療においては、リチウム、バルプロ酸などのいわゆる“気分安定薬”が用いられている。これらには多様な薬理作用が報告されているが、双極性障害における作用機序は未だ明らかではない。双極性障害の病態には、細胞内カルシウム制御障害が関与することがゲノム研究により明らかとなりつつあり、調節に関わる細胞内小器官である小胞体とミトコンドリアの役割が示唆されている。気分障害を伴う遺伝病であるWolfram病の原因遺伝子WFS1は、細胞内カルシウム制御及び小胞体とミトコンドリアのクロストークに関与することが近年示された。研究代表者はこれまでに、WFS1が小胞体ストレス応答関連遺伝子であること、バルプロ酸がWFS1の発現を増加させることを報告すると共に、リチウムがWFS1の立体構造に影響する可能性を示唆する知見を得ていたが、最近、双極性障害及びリチウム長期服用による側坐核形態変化、また、側坐核における“WFS1 neuron”の存在が報告された。これらの背景から、本研究は、気分安定薬の作用におけるWFS1の役割を明らかにしようとするものであり、まずは、気分安定薬下の培養細胞におけるWFS1の発現及び抗WFS1抗体により免疫沈降されるWFS1の量に変化がみられるか、についての検討を計画した。令和4年度は令和3年度に引き続き、細胞培養、タンパク解析の実験系の確立を行い、Neuro2a細胞の培養、抗WFS1抗体による免疫沈降、及びウエスタンブロッティングによる検出の系を確立し、気分安定薬下でのWFS1抗体への反応性についての実験に着手した。今後は引き続き気分安定薬下でのWFS1抗体への反応性についての実験を進めるとともに、抗体認識部位による反応性の違いも考えられたことから、別の抗WFS1抗体に対する反応性の検討も行う。

Bipolar disorders are treated with "anti-inflammatory" drugs,"anti-inflammatory" drugs and "anti-inflammatory" drugs. The mechanism of action of bipolar barrier is not clear. Bipolar disorders are pathologically related to intracellular regulation of small cellular organs, and their effects on cell growth and development. WFS1, the causative agent of Wolfram disease, has been shown in recent years to be an intracellular inhibitor and a microcellular inhibitor. Study representatives reported on the increase of WFS1 microsomal-related genes, including the possibility of their influence on the stereostructure of WFS1, the presence of "WFS1 neuron," the most recent, bipolar disorder, and long-term use of WFS1. This study aims to investigate the role of anti-WFS-1 in WFS1 expression in cultured cells under anti-WFS-1 conditions and to investigate the role of anti-WFS1 antibodies in immunoprecipitation. In 2014 and 2015, we began to conduct research and development, cell culture, establishment of practical systems for DNA analysis, culture of Neuro2a cells, immune sedimentation with anti-WFS1 antibodies, and establishment of the lines detected in the detection of anti-WFS1 antibodies, and the development of the reactivity of WFS1 antibodies under stable conditions. In the future, the anti-WFS1 antibody will be tested for anti-WFS1 activity under stable conditions.