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低線量生物影響を考慮したCT被曝線量指標の開発－計算科学と生物学の分野間融合ー

考虑低剂量生物效应的CT暴露剂量指数的制定-计算科学与生物学的跨学科融合-

基本信息

批准号：
21K07710
负责人：
佐々木恒平
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Hokkaido University of Science
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2021
资助国家：
日本
起止时间：
2021-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

R4年度は（１）細胞照射実験によりヨード造影剤による放射線増感効果を測定した。造影CT検査を再現した低線量被ばくを実測するため、ヨード造影剤を添加した細胞実験を行い，　造影剤による放射線増感効果を評価および（２）低線量生物影響を考慮した線量指標を開発し、その結果から体表面からの水等価厚をパラメータとして， DNA損傷発生の期待値に対する重み付け係数を求める．①～③により生物学的効果を重み付けした線量指標を定義する。以上の項目について取り組んだ。（１）造影CT検査を再現し、細胞レベルでの低線量被ばくにおけるヨード造影剤の影響を評価した。異なる濃度（0, 2, 20 mgI/mL）のヨード造影剤を添加した培地にV7９細胞を播種し、120kV-X線により0, 0.05, 1Gyの線量で細胞照射実験を行った。各群に対し、DNA二本鎖切断を評価点とするため、ガンマーH2AX抗体による免疫染色法を実施した。この結果、照射群においてヨード造影剤によるDNA二本鎖切断の有意な増加が確認された。この際、培地に添加したヨード造影剤濃度が大きいほど、DNA二本鎖切断の増加が大きい結果となった。また、非照射群の結果より、X線を照射しなければヨード造影剤によるDNA二本鎖切断の増加は見られないことから、ヨード造影剤自体にはDNAに対する毒性がないことが示された。（２）については、細胞実験によるDNA損傷数のデータを充実させていき、数理モデルの開発が進行している。

R4:(1) Measurement of radiation sensitivity CT imaging is performed to detect low dose radiation and evaluate the effect of radiation enhancement in contrast medium.(2) CT imaging is performed to evaluate the effect of radiation enhancement in contrast medium.(3) CT imaging is performed to evaluate the effect of radiation enhancement in contrast medium. (1) To define the biological effect and the linear index. The above items are selected from the group. (1) CT scan reappearance, cell cycle, low line volume, and evaluation of the influence of contrast agent. Different concentrations (0, 2, 20 mgI/mL) of contrast agents were added to culture V79 cells at seeding and 120 kV X-rays at doses of 0, 0.05, 1Gy. Each group was evaluated by two DNA sequestering methods. As a result, the irradiation group was detected in the presence of an imaging agent, and the DNA binary lock was intentionally increased to confirm it. In this case, the concentration of contrast agent increased, and the DNA double lock increased. As a result of radiation and non-radiation, X-ray irradiation increased the number of DNA sequencers in contrast agents and showed the toxicity of DNA in contrast agents. (2) The number of DNA damage in cell culture is fully realized, and the development of mathematical damage is carried out.