Genetic tracing to reveal the whole brain mapping of taste information processing

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苦味受容味細胞に選択的にトレーサー(WGA-DsRed)を発現するトランスジェニックマウスにおいて、味細胞から移行したWGA-DsRedを受け取る苦味経路ニューロン細胞体の橋結合腕傍核における局在をDsRedの蛍光検出により明らかにし、それらの局在と細胞機能との対応を探究した。橋結合腕傍核において、苦味経路ニューロンは後方medial側と前方external lateral側に局在する。後方medial側と前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンに関して、発現分子を免疫組織化学的に検出し、ニューロン種を同定し比較した。前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンの一部はCGRPを発現するニューロンであり、後方medial側の苦味経路ニューロンからはCGRP陽性細胞はほぼ観察されなかった。後方medial側と前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンの一部はVGLUT2を発現し、その割合は前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンのほうが大きかった。前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンの一部にはGAD65/67の発現もしくはsomatostatinの発現が観察された。神経伝達物質受容体もしくはneuromodulator受容体として、後方medial側と前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンの一部はMC4Rを発現し、その割合は前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンのほうが大きかった。後方medial側と前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンの一部において、mGluR7の発現が観察された。後方medial側と前方external lateral側に局在する苦味経路ニューロンでは、ニューロン種や活性制御機構に差異があることが示唆された。