小児骨粗しょう症治療を見据えた顎顔面発達におけるBMP3の役割
BMP3 在颌面部发育中的作用以治疗小儿骨质疏松症
基本信息
- 批准号:21K10167
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2021
- 资助国家:日本
- 起止时间:2021 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
ステロイド製剤は原疾患の治療に有効である一方,骨の成長障害や骨粗しょう症などの副作用が重大な問題となる. 成人ステロイド性骨粗しょう症の予防と治療法は確立しつつあるが,小児においては有効性と安全性が確立された治療法はなく,効果が骨に限局し,かつ成長を阻害しない治療法が切望されている.BMP3はBMP2などの骨形成BMPとは異なり骨量を負に制御する.BMP3ノックアウトマウスの大きな特徴として骨以外に表現型を示さないことにある.つまり,BMP3は骨だけに作用し,さらに細胞外で作用するサイトカインであることから,骨粗しょう症などの骨代謝疾患に対する創薬のターゲットに適する可能性がある.そこで,骨芽細胞に対するBMP3の作用を検討するためにマウス前骨芽細胞株MC3T3-E1細胞を用いて実験を行った.CCK-8アッセイで評価したところ,マウスBMP3cDNAの過剰発現は細胞増殖に影響を与えなかった.一方で,BMP3の発現はBMP2やBMP4で誘導したALP活性やOsx,Osteocalcinなどの骨芽細胞分化マーカーのmRNA量を減少させた.すなわち、BMP3はMC3T3-E1の骨芽細胞分化を抑制することがわかった.
The treatment of bone growth disorders and side effects is a major problem. The prevention and treatment of adult bone thickness disorders are established, and the safety of small children is established. Treatment is desirable. BMP3 is negative for bone formation and bone mass. BMP3 is negative for bone formation and bone mass phenotype. BMP3 plays an important role in bone metabolism. It is possible that BMP3 plays an important role in bone metabolism. The effect of BMP-3 on cell proliferation was evaluated in CCK-8 cells. On the other hand, BMP3 mRNA expression decreased in response to BMP2 and BMP4 induction, ALP activity, Osx, Osteocalcin and osteoblast differentiation. BMP3 inhibits differentiation of MC3 T3-E1 osteoblasts.
项目成果
期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Relationship between oral function and mandibular anterior crowding in early mixed dentition.
- DOI:10.1002/cre2.306
- 发表时间:2020-10
- 期刊:
- 影响因子:1.8
- 作者:Ohno Y;Fujita Y;Ohno K;Maki K
- 通讯作者:Maki K
Dectin-1-mediated suppression of RANKL-induced osteoclastogenesis by glucan from baker's yeast
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- DOI:10.1002/jcp.30217
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:5.6
- 作者:Shiika Hara;Yoshie Nagai-Yoshioka;Ryota Yamasaki;Yoshiyuki Adachi;Yuko Fujita;Kouji Watanabe;Kenshi Maki;Tatsuji Nishihara;Wataru Ariyoshi
- 通讯作者:Wataru Ariyoshi
脊椎骨端骨幹端異形成-関節弛緩症の原因遺伝子KIF22は骨・軟骨に発現し細胞増殖を制御する.
KIF22 是导致椎骨骨骺干骺端发育不良-关节松弛的基因,在骨和软骨中表达并控制细胞增殖。
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kawaue H;Matsubara T;Addison W;Fujita Y;Saeki K;Watanabe K;Nishida I;Kokabu S;川上 紘佳,松原 琢磨,William N. Addison,渡辺 幸嗣,古株 彰一郎,牧 憲司,;水田 奏,松原 琢磨,William N. Addison,柳沼 樹,冨永 和宏,吉岡 泉,古株 彰一郎;川上 紘佳,松原 琢磨,William.N.Addison,古株 彰一郎;川上 紘佳,松原 琢磨,Addison William,渡辺 幸嗣,牧 憲司,古株彰一郎
- 通讯作者:川上 紘佳,松原 琢磨,Addison William,渡辺 幸嗣,牧 憲司,古株彰一郎
A Nasal High-Flow System Prevents Upper Airway Obstruction and Hypoxia in Pediatric Dental Patients Under Intravenous Sedation
- DOI:10.1016/j.joms.2020.10.018
- 发表时间:2021-02-26
- 期刊:
- 影响因子:1.9
- 作者:Sago, Teppei;Watanabe, Koji;Watanabe, Seiji
- 通讯作者:Watanabe, Seiji
KIF22, a kinesin-like protein, is essential for cell proliferation in ATDC5 chondrocyte-like cells
KIF22 是一种驱动蛋白样蛋白,对于 ATDC5 软骨细胞样细胞的细胞增殖至关重要
- DOI:
- 发表时间:2021
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kawaue H;Matsubara T;Addison W;Saeki K;Watanabe K;Maki K;Kokabu S
- 通讯作者:Kokabu S
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