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FISHに頼らない高悪性度B細胞リンパ腫の診断法の確立とその分子基盤

不依赖FISH的高级别B细胞淋巴瘤诊断方法的建立及其分子基础

基本信息

批准号：
20K07396
负责人：
百瀬修二
金额：
$ 2.58万
依托单位：
Saitama Medical University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K07396/
关键词：
Burkitt MYC BCL2 HGBL DLBCL lymphoma 高悪性度B細胞リンパ腫リンパ腫診断法

项目摘要

本研究では、蛍光　ｉｎ　ｓｉｔｕ　ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ（ＦＩＳＨ）法を必要とする高悪性度B細胞リンパ腫の診断の代替法として、免疫組織化学にてその代替法を確立することを目的とする。その際のカギとなる複数の分子の機能解析も併せて行うものである。まず、令和４年度では、Ｋｅｙｍｏｌｅｃｕｌｅと考えている分子Aの臨床病理学的意義を中心に解析を行った。分子Ａの発現は細胞質、核のいずれか両方に局在していることが分かった。いずれのパターンも陽性とした場合のびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（Ｄｉｆｆｕｓｅ　ｌａｒｇｅ　Ｂ－ｃｅｌｌ　ｌｙｍｐｈｏｍａ；　ＤＬＢＣＬ）３０８例における染色結果は次の通りとなった。なお、陽性率のカットオフ値は５０％とした。ＤＬＢＣＬ全体では６５／３０８（２１％）で陽性であった。またＤＬＢＣＬの細胞起源（Ｃｅｌｌ　ｏｆ　ｏｒｉｇｉｎ；　ＣＯＯ)で分けた場合、胚中心B細胞由来であるＧＣＢ－ＤＬＢＣＬでは４３／１４８（２９％）であった。一方でもう一つの亜型である活性化Ｂ細胞由来であるＡＢＣ－ＤＬＢＣＬでは２２／１６０（１４％）で、ＧＣＢ－ＤＬＢＣＬで有意に多いことがわかった。さらにこの分子の発現と予後との関係を調べた際、分子Ａの発現はＧＣＢ－ＤＬＢＣＬでは陰性群に比べて予後不良因子であった（ｐ＝０．００２３）。一方でＡＢＣ－ＤＬＢＣＬでは陽性群と陰性群で予後に対する影響は統計学的に有意な結果は得られなかった（ｐ＝０．４４８４）。

The purpose of this study was to establish a diagnostic and immunohistochemical alternative for high-grade B cell tumors using FISH. The function analysis of multiple molecules is carried out in parallel. The significance of molecular A in clinical pathology is analyzed in the center of the study. Molecular A is expressed in cytoplasm and nucleus. In 308 cases of Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the staining results were negative. The positive rate is 50%. DLBCL overall 65/308 (21%) Positive. Cell of origin (COO) of DLBCL was detected in 43/148 (29%) of cases and embryo center B cell origin. One side of the ABC-DLBCL is active in 22/160 (14%) and GCB-DLBCL is intentional. In addition, the occurrence of molecule A in GCB-DLBCL was significantly higher than that in GCB-DLBCL (p=0.0023). A positive group of ABC-DLBCL and a negative group of ABC-DLBCL were statistically significant (p=0.4484).