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非結核性抗酸菌症と腸内細菌叢の関わりについて

关于非结核分枝杆菌疾病与肠道菌群的关系

基本信息

批准号：
20K08568
负责人：
高田美也子
金额：
$ 2.75万
依托单位：
Tottori University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K08568/
关键词：
腸内細菌叢非結核性抗酸菌症 NGS メタゲノム解析

项目摘要

結核の減少傾向とは逆に非結核性抗酸菌症（NTM)による感染症が増加傾向にある。その中で起炎菌として最も多いのがM. avium complex (MAC),次にM. kansasii,さらにM. abscessusである。これらの細菌は土壌や河川などの自然界、あるいは浴室などの水回りに生育する環境菌であるため、誰でも吸入曝露する可能性があるが、感受性のある宿主にだけ感染し得ると考えられている。したがってどのような宿主が感受性に関与するか（感受性因子の同定）は本症の診断や治療にとって非常に重要であるが現在のところ明らかな機序は見つかっていない。近年、腸内細菌のメタゲノム解析により、腸内細菌叢がNK細胞機能に影響を与えていることの報告が報告されている。これまで、筆者らのグループはNK細胞機能を負にする液性分子として可溶性ULBP-2の研究を行ってきており、本課題では、非結核性抗酸菌症の発症に、宿主の免疫力の低下によるものかを調べるため、腸内細菌叢とNK細胞機能、そしてその調節因子である可溶性ULBP-2との関連について検討を行っている。本年はＮＴＭ患者の治療前の腸内細菌叢を次世代シークエンサー（NGS）解析を行った中で、ロングリードシークエンサー及びショートリードシークエンサーにより解析し、患者群の腸内細菌叢組成に関する有用な知見を得た。また同時に、可溶性ULBP2測定のために患者群の血清を採取し保存を行った。さらに、各種ELISAを検証し、患者血清において、もっとも最適な可溶性ULBP2の測定系の選択し、測定の前検討を行った。

The tendency of tuberculosis to decrease is reversed by the tendency of non-tuberculous acid-fast bacteria (NTM) to increase. The most important thing is that M. avium complex (MAC), M. kansasii,さらにM. abscessusである。The bacteria in the soil, the river, the water, the environment, the possibility of inhalation exposure, the susceptibility to infection, It is very important to diagnose and treat this disease. In recent years, intestinal bacteria have been analyzed and reported on the influence of intestinal bacteria on NK cell function. The aim of the present study is to investigate the relationship between soluble ULBP-2 and the regulation of NK cell function in intestinal bacterial flora in the development of non-tuberculous acid-fast bacteria, in the reduction of host immunity, and in the regulation of soluble ULBP-2. This year, we obtained useful insights into the composition of the intestinal flora of NTM patients prior to treatment by analyzing the next generation of intestinal flora (NGS). The serum samples from the patient population were collected and stored simultaneously with the determination of soluble ULBP2. In addition, various ELISA tests, patient serum tests, and the selection of the most appropriate soluble ULBP2 assay system were conducted.