骨粗鬆症に対する新しい発症機序の解明と新規薬物開発
骨质疏松症新发病机制的阐明和新药的开发
基本信息
- 批准号:20K09467
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2020
- 资助国家:日本
- 起止时间:2020-04-01 至 2024-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
人の骨細胞の分化モデルとしてヒト骨芽細胞様骨肉腫細胞Saos-2を使用した。ステロイドホルモンを除くチャコール処理血清群とエストロゲンの作用を見るためのE2(17βエストジオール)添加群の2つに分けた。10mMβグリセロ‐ル、50μg/mLビタミンCを分化誘導剤として使用し、分化誘導(-)群と分化誘導(+)群のそれぞれに、E2の添加群と非添加群の4つの群を用いて、2日ごとに培地交換を行い、4日間培養した。その後、コラーゲンを青く染めるアザン染色、カルシウムを赤く染めるアリザリンレッド染色、OPG(オステオプロテゲリン)抗体を用いたウェスタンブロット、OPGの特異的プライマーを用いたリアルタイムRT-PCRを施行した。その結果、アリザリン染色で、分化誘導を行わない群は処理血清群、E2添加群ともに赤く染色されなかったが、分化誘導した2つの群ともに赤く染色された結節を認めたが、染色の差を認めなかった。アザン染色では、分化誘導の有無にかかわらず青く染色され、大きな染色の差を認められなかった。ウエスタンブロットでは、処理血清群(+分化誘導剤)に比べてE2添加群(+分化誘導剤)のOPGが増加していた。OPGはRANKに結合して破骨細胞の分化を抑えるおとり受容体の役割が知られているため、エストロゲンは破骨細胞の抑制という直接的作用とともに、骨分化時には骨芽細胞に働きかけ、破骨細胞を抑制するという間接的な作用もあることが示唆された。
Human osteocyte differentiation and osteoblast Saos-2 are used. E2 (17β) is added to the serogroup. 10mMβ-glucuronidase, 50μg/mL β-glucuronidase C, differentiation inducer (-), differentiation inducer (+), addition of E2, non-addition of E2, 4-glucuronidase, 2-day culture, 4-day culture After the detection, the color of the dye, the OPG antibody, and the OPG antibody were used. The results of this study were as follows: (1) The results of this study were as follows: (2) The results of this study were as follows: (3) The results of this study were as follows: The difference between the staining and differentiation is recognized. The OPG of the treated serogroup (+ differentiation inducer) is increased compared to that of the E2 addition group (+ differentiation inducer). OPG binds to RANK and inhibits osteoclast differentiation. OPG inhibits osteoclast differentiation.
项目成果
期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNA-26 regulates the expression of CTGF after exposure to ionizing radiation
- DOI:10.1007/s00411-021-00915-9
- 发表时间:2021-05
- 期刊:
- 影响因子:1.7
- 作者:H. Yano;R. Hamanaka;Juan-juan Zhang;M. Yano;M. Hida;Noritaka Matsuo;H. Yoshioka
- 通讯作者:H. Yano;R. Hamanaka;Juan-juan Zhang;M. Yano;M. Hida;Noritaka Matsuo;H. Yoshioka
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