細胞周期制御リン酸化酵素(PLK)の微小管形成における役割

细胞周期调节激酶 (PLK) 在微管形成中的作用

基本信息

  • 批准号:
    11780517
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 2000
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

昨年までの研究で、PLK(Polo-like kinase)が細胞周期、特にM期において重要な役割を果たしている事以外に、卵巣や子宮においての何らかの機能をもつことが、PLKの免疫染色法において示された。今年度は、昨年までの事実を基にして、子宮癌患者の標本をPLKの特異的抗体を用いて免疫染色法を行った。その結果、1)組織学的に悪性度のgradeの高い標本において、PLKの強い染色パターンを示した。2)癌組織が近傍へ浸潤している部分により強いPLKの染色を認めた。3)癌組織が血管内腔へ浸潤している部位ではPLKは強く染色された。他方、我々はNIH3T3正常線維芽細胞にPLKを過剰発現させて、ヌードマウスに移植したところ、ヌードマウスに腫瘍形成が観察されたことを報告した。この形成された腫瘍から標本を作成し、PLKの免疫染色を行うと周辺組織に浸潤している部位でPLKの強い染色パターンが観察されている。我々が子宮癌患者とヌードマウスにおいての腫瘍で観察したPLKの染色パターンと合わせて考えると、PLKの発現の程度が強いほど、浸潤しやすく転移を起こしやすい可能性が示唆された。このことは、子宮癌患者におけるPLKの発現の程度が強いほど、臨床的悪性度が高かった事実と一致している。子宮癌ではPLKの発現の程度によって、患者の予後が評価できるのかもしれない。我々の得た標本の患者は術後生存中であり、今後再発や5年生存率をPLKの発現の程度と比較検討していきたい。
In the past year, PLK(Polo-like kinase) has been studied for its important functions in cell cycle, especially in M phase, in vitro and in uterus. This year, the study was carried out on the basis of immuno staining for PLK in patients with uterine cancer. The results are as follows: 1) Histological analysis of the high grade of PLK and PLK staining. 2)The cancer tissue was stained with PLK near the infiltration site. 3)The cancer tissue was infiltrated into the lumen of the blood vessel, and the PLK was strongly stained. The NIH 3T3 normal cell line PLK was detected and transplanted. The formation of these tumors was observed by immunostaining for PLK and by staining for PLK in peripheral tissues. We found that the presence of PLK in uterine cancer patients was more likely to be more intense, invasive, or metastatic. The degree of PLK occurrence in uterine cancer patients is higher than that in patients with uterine cancer, and the clinical characteristics are higher than that in patients with uterine cancer. Uterine cancer is related to the degree of PLK occurrence, and patients are evaluated later. We found that patients survived after surgery, and the degree of PLK recovery in the future was compared.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Takai,N., et.al: "Polo-like kinase expression in normal human endometrium during the menstrual cycle"Reprod.Fertil.Dev.. 12巻. 59-67 (2000)
Takai,N.,等人:“月经周期期间正常人子宫内膜中的 Polo 样激酶表达”Reprod.Fertil.Dev.. vol. 12. 59-67 (2000)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Takai.N,et al: "Expression of polo-like kinase (PLK) in the mouse placenta and ovary"Reprod.Fertil.Dev.. 11. 31-35 (1999)
Takai.N,et al:“小鼠胎盘和卵巢中 polo 样激酶 (PLK) 的表达”Reprod.Fertil.Dev.. 11. 31-35 (1999)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

濱中 良志其他文献

βーセクレターゼの欠損はGHRH receptorを介した胎児発育不良と関連している
β-分泌酶缺乏与 GHRH 受体介导的胎儿生长缺陷有关
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    西田 欣広;太田 三紀;北村 裕和;楢原 久司;花田 俊勝;濱中 良志
  • 通讯作者:
    濱中 良志
The effect of slightly acidic electrolyzed water on mammalian fibroblast
微酸性电解水对哺乳动物成纤维细胞的影响

濱中 良志的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('濱中 良志', 18)}}的其他基金

骨粗鬆症に対する新しい発症機序の解明と新規薬物開発
骨质疏松症新发病机制的阐明和新药的开发
  • 批准号:
    20K09467
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
細胞周期制御リン酸化酵素(PLK)の癌化誘導機序
细胞周期控制激酶(PLK)的致癌机制
  • 批准号:
    09780659
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
細胞周期制御リン酸化酵素PLKの機能解析
细胞周期调节激酶PLK的功能分析
  • 批准号:
    08780683
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似国自然基金

CRISPR筛选发现PLK1调控子宫内膜癌进展的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
SHCBP1-PLK1通过mTOR/铁死亡信号通路调控肝癌细胞增殖转移的分子机制研究
  • 批准号:
    2025JJ80763
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
多维整合分析揭示PLK4在肾透明细胞癌中的关键生物学功能与分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
PLK3调控Wnt/β-catenin通路持续激活促进缺血性AKI向CKD转变的机制研究
  • 批准号:
    2025JJ70116
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
BMN673通过调控ATR-BORA-PLK1信号通路增加BRCA1/2野生型非小细胞肺癌放射敏感性的机制研究
  • 批准号:
    JCZRYB202500699
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
千金藤素通过靶向PLK1激活STING/CXCL10重塑肿瘤微环境增效PD-1抑制剂抗非小细胞肺癌机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
CYP27A1-PLK1 介导的线粒体自噬在脓毒症 所致肠损伤中的作用及调控机制的研究
  • 批准号:
    BZ24H150006
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
脂肪干细胞高表达PLK1促进糖尿病创面中缺氧内皮祖细胞自噬的机制研究
  • 批准号:
    2024Y9037
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
硒-磷纳米薄片调控PLK1信号通路介导细胞周期抑制高效增敏肝癌放疗
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
PLK1磷酸化ELF1招募Set1/COMPASS复合体调控胶质瘤谷氨酰胺代谢的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

PLKを標的とした婦人科癌の治療とマイクロアレイによる抗癌作用機序の解析
PLK靶向治疗妇科癌症及微阵列抗癌作用机制分析
  • 批准号:
    21592139
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Role of Polo-like kinase (Plk-1) in Hepatitis B Virus-mediated Hepatocellular Car
Polo样激酶(Plk-1)在乙型肝炎病毒介导的肝细胞癌中的作用
  • 批准号:
    7739422
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
Prevention of the growth of bladder cancer by intravesical administration of small interfering RNA targeting PLK-1
通过膀胱内注射靶向 PLK-1 的小干扰 RNA 预防膀胱癌的生长
  • 批准号:
    17591678
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
PLK-1siRNAを用いた膀胱癌に対するあたらしい分子標的治療法の開発
使用 PLK-1siRNA 开发膀胱癌新分子靶向疗法
  • 批准号:
    16659438
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
婦人科悪性腫瘍におけるPlk,Plk2,Plk3の発現と機能の解析
Plk、Plk2、Plk3在妇科恶性肿瘤中的表达及功能分析
  • 批准号:
    14770860
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Analysis of expression for HsAIRK and PLK family genes, that regulate chromosome segregation in mitosis, in tumors
肿瘤中调节有丝分裂中染色体分离的 HsAIRK 和 PLK 家族基因的表达分析
  • 批准号:
    14571188
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Untersuchung der humanen PLK (polo-like kinase) und ihrer Interaktionspartner in der Mitose
人类 PLK(polo 样激酶)及其有丝分裂中相互作用伙伴的研究
  • 批准号:
    5291712
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Research Grants
細胞周期制御リン酸化酵素(PLK)の癌化誘導機序
细胞周期控制激酶(PLK)的致癌机制
  • 批准号:
    09780659
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
細胞周期制御リン酸化酵素PLKの機能解析
细胞周期调节激酶PLK的功能分析
  • 批准号:
    08780683
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
SNK & PLK IN SIGNAL TRANSDUCTION & CELL CYC
SNK
  • 批准号:
    2170701
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 1.41万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了