Evaluation of implant capability from the aspect of cellular morphology regulation by surface topography and osteoimmunology

从表面形貌和骨免疫学的细胞形态调节角度评估种植体能力

• 批准号: 20K10054
• 负责人: 荻野 洋一郎
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2020
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2020-04-01 至 2024-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K10054/
• 关键词: インプラント; 表面形状; 骨芽細胞; 破骨細胞

本研究では、インプラント体（チタンディスク）と生体の要素（細胞種）を複数条件設定し、それぞれの条件下における細胞の挙動を検証することを目的としている。2022年度は前年度より継続していたチタン表面のぬれ性の経時的変化の継続実験と破骨細胞様細胞の形成実験、さらには条件を変化させた状態でその分化能を検証した。チタン表面の解析については、マイクロサーフェイス、ナノサーフェイスともに粗さ、形状（SEMによる観察）では変化がなかった一方でぬれ性については、作製直後はともに超親水性を示したにも関わらず、経時的にぬれ性は低下した。この低下については、マイクロサーフェイスの方が早期に発生することが示された。破骨前駆細胞では今回、購入したRAW-D細胞を使用した。破骨細胞への分化については、破骨細胞誘導因子であるreceptor activator of nuclear factor-kappa B ligand（RANKL）とtumor necrosis factor-alpha （TNF-α）、macrophage colony-stimulating factor(M-CSF) を使用した。それぞれのTRAP陽性多核細胞の形成能を検証することで試適濃度の検討を行い、RANK:20ng/mlに加えてTNF-α:1.0ng/ml、M-CSF：1.0ng/mlとした。これらを踏まえて培養実験を継続している。また、骨芽細胞からの因子としてbone morphogenetic protein（BMP）の使用も予備的に行っており、こちらの破骨細胞系の細胞への影響（細胞形成能と細胞活性能）を検証した。

The purpose of this study is to test the activity of cells under a variety of conditions. In 2022, the change of osteoclast cell formation condition and differentiation ability of osteoclast cells were demonstrated. The analysis of the surface of the film shows that the film has a high degree of hydrophilicity, and the film has a low degree of hydrophilicity. This is the first time that we've seen this. Osteoclast cells are now available, and RAW-D cells are purchased. Osteoclast differentiation, osteoclast-inducing factor receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL), tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), macrophage colony-stimulating factor(M-CSF). The formation of TRAP-positive multinucleated cells was demonstrated by the appropriate concentrations of RANK:20ng/ml, TNF-α: 1.0 ng/ml, and M-CSF: 1.0 ng/ml. This is the first time I've ever been to a school. To investigate the effects of bone morphogenetic protein (BMP) on osteoclast cell lines (cytogenesis and cellular activity) using prepared BMP.