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間質性肺炎の術後急性増悪におけるRAGEの役割と、新たな治療ターゲットの解明

阐明RAGE在间质性肺炎术后急性加重中的作用及新的治疗靶点

基本信息

批准号：
20K17749
负责人：
鍵本篤志
金额：
$ 2.66万
依托单位：
Department of Clinical Research, National Hospital Organization Kure Medical Center
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2020
资助国家：
日本
起止时间：
2020-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-20K17749/
关键词：
間質性肺炎合併肺癌 S100A4 間質性肺炎間質性肺炎急性増悪原発性肺癌 RAGE

项目摘要

間質性肺炎はしばしば肺癌に合併する．間質性肺炎合併肺癌に対する手術後に間質性肺炎が急激に悪化(間質性肺炎急性増悪)することがあり，これは肺癌の周術期死亡の原因として最多である．よって，間質性肺炎急性増悪の予測因子や新たな治療ターゲットの解明が肺癌術後成績の向上のためには必要である．免疫染色とELISAキットを用いた血清中の濃度測定により，S100A4が間質性肺炎合併肺癌に対する手術後の，間質性肺炎急性増悪予測因子として有用であることを示した．この結果を呼吸器外科学会で発表した．一方，当初予定していたRAGEやsRAGEについては免疫染色では間質性肺炎急性増悪との明らかな関連性を示すことはできなかった．肺癌自体の悪性度とRAGEやsRAGEの関係性も免疫染色では示すことができなかった．さらに，血清中のS100A4濃度が間質性肺炎合併肺癌の長期予後予測因子としての有用性を検討した．臨床病期0期もしくは1期の間質性肺炎合併肺癌の症例について予後因子の多変量解析を行ったところ，血清中のS100A4値が有意な肺癌以外による死亡の予測因子となっていた．以前に我々が間質性肺炎の術後急性増悪予測因子として示した，FDG-PET/CTでの間質性肺炎領域のFDG集積の有無も同様に多変量解析において予後予測因子であったため，これらを組み合わせて検討したところ，間質性肺炎合併肺癌の術後の予後をより明確に層別化することが可能であった．これらの研究結果を論文として報告した．

Sexual pneumonia, lung cancer, lung cancer and lung cancer. After the diagnosis and treatment of lung cancer, the immune staining showed that it was necessary. Immunostaining was used to determine the concentration of ELISA in serum, and S100A4 pneumonia combined with lung cancer. Acute pneumonia is a factor that can be used to show signs of pneumonia. Results the society of respiratory surgery said that one side of the disease was not available. In the first place, it was determined that immunostaining was used to detect acute pneumonia in patients with acute pneumonia. The relationship between lung cancer and lung cancer was confirmed by RAGE immunostaining, sRAGE immunostaining, RAGE immunostaining and immunostaining. The serum levels of S100A4 in patients with pneumonia and lung cancer were predicted for a long time after long-term prediction. Patients with stage 0, stage 1, pneumonia and lung cancer were diagnosed by multivariate analysis of multiple factors. In the serum, S100A4 was intentionally expressed as a factor of death other than lung cancer. In the past, there was an acute response in patients with chronic pneumonia. In the field of infectious pneumonia in the field of FDG-PET/CT pneumonia, there was no significant difference in the number of FDG in the field of pneumonia. After severe pneumonia and lung cancer, it is clear that there may be a risk of lung cancer. The results of the study showed that the results of the study were similar to those of lung cancer.