マイクロ・ナノパターン構造付与による生理活性機能が発現する吸収性メンブレンの開発

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本年度は，マウス骨芽細胞様細胞 MC3T3-E1 (Riken cell bank) およびヒト歯肉由来上皮細胞 Ca9-22 (Riken cell bank) を10% FBS含有α-MEM，DMEM中で，２４時間および７日間培養し，細胞数の計測を行った．また，骨芽細胞においては，１４日，２８日間培養し，アリザリンレッドS染色(コスモバイオ)を行い，実体顕微鏡にて観察を行った．結果：骨芽細胞（MC3T3-E1）の２４時間培養後の細胞接着数は，平面（control）と比較し，Groove, Pillar, Holeのマイクロナノパターン上で有意に多かった．また，培養７日後においては，Groove, Pillar, Hole上で骨芽細胞の細胞数がcontrolと比較し，有意に多かった．パターン間での細胞数に有意差は認めなかった．パターン化PLGA上で，骨芽細胞の7，１４日，２８日と培養し，アリザリンレッド染色を行い石灰化基質産生能の評価を行った．骨芽細胞においては，平面（control）と比較し，Groove, Pillar, Holeのマイクロナノパターン上で，controlよりも多くの石灰化基質の沈着が認められた．パターン化での染色程度に違いは認めなかった．上皮細胞（Ca9-22）の２４時間培養後の細胞接着数は，平面（control）と比較し，Groove, Pillar, Holeのマイクロナノパターン上で有意に少なかった．また，培養７日後においては，Groove, Pillar上で上皮細胞の細胞数がcontrolと比較し，有意に少なかった．骨芽細胞では，マイクロナノパターンを付与することで細胞接着・増殖能が向上し，上皮細胞では，細胞接着・増殖能が抑制されることが示された．