Quantitative brain and whole-body MAO-B imaging with [18F]SMBT-1 and PET

使用 [18F]SMBT-1 和 PET 进行脑部和全身 MAO-B 定量成像

• 批准号: 21H02862
• 负责人: 田代 学
• 金额: $ 10.98万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2021
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2021-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-21H02862/
• 关键词: ポジトロン断層法 (PET); モノアミン酸化酵素(MAO-B); 変性性神経疾患; 腫瘍疾患; MAO阻害薬; [18F]SMBT-1; ポジトロン断層法（PET）; 全身集積; アルツハイマー病; パーキンソン病; モノアミン酸化酵素B (MAO-B); 分子イメージング; アストログリオーシス

新規PET薬剤[18F]SMBT-1を用いた「全身PET研究」のデータ収集については、男性4名のデータを収集したのち休止期間があったが、2022年度中に女性2名分の追加測定を実施してデータ収集を終了とした。全身研究で明らかにされた所見を以下に示す。高集積を示した臓器は、腎臓、心臓、胃、脳などであり、この所見は過去の病理学研究や別のトレーサーを用いたPET研究で報告されていたMAO-Bの発現部位の所見とほぼ同じであることが確認された。また、ヒトに投与された[18F]SMBT-1は主に肝臓で代謝されて胆汁排泄されることが判明した。すなわち、[18F]SMBT-1は腎排泄よりも圧倒的に胆汁排泄の度合いが高い薬剤であることも確認できた。加えて、全身臓器の集積における大きな男女差はないことも確認された。「脳PET研究」では、被験者リクルートが難航したものの、完全なデータが収集できた健常者の2症例を対象として動態解析を進めた結果、[18F]SMBT-1投与後5分程度で脳への集積がピークに到達し、その後は速やかに消失していくことが観察された。このことから、[18F]SMBT-1は脳の診断薬としては臨床的にも使いやすい薬剤であると推測された。脳の定量解析を進めた結果、脳の短時間撮像プロトコルとして薬剤投与後60～90分の撮像を行えば良好に近似できることが示された。今後は、さらに症例を追加して検証を進めることが重要と考えられた。さらに、上記の「脳PET研究」の成果に基づいて、「全身・脳hybrid撮像プロトコル」を考案することができた。この新プロトコルを使用して、全身・脳研究のためのいくつかの新規臨床研究（対象：パーキンソン病、慢性外傷性脳症、腫瘍疾患など）を計画したが、2022年度中に倫理委員会の審査を終了して研究開始の承認を得ることができた。

The new PET protocol [18F]SMBT-1 was used in the "whole body PET study" collection, and the male 4-member collection was used in the "whole body PET study" collection. The female 2-member collection was used in the 2022 annual additional measurement. The findings of the whole-body study are shown below. The findings of PET study in the past were confirmed by the findings of MAO-B. [18F]SMBT-1 was found to be responsible for hepatic metabolism and biliary excretion. [18F]SMBT-1 is a high level of renal excretion, low level of bile excretion, and low level of renal excretion. The difference between men and women is confirmed. "PET Study": 2 cases of "difficult to navigate","complete","healthy" and "dynamic" analysis results: [18F]SMBT-1 projection and 5 minutes later,"difficult to navigate","complete","healthy" and "disappeared" [18F]SMBT-1 is a diagnostic and clinical tool. The quantitative analysis results show that the short-term imaging results are similar to those obtained after 60~90 minutes. In the future, the disease will be added. In addition, the results of the above-mentioned "PET research" are based on the "whole-body hybrid imaging platform". New regulations for clinical studies (for diseases such as chronic trauma and ulcer diseases) are planned and approved by the Ethics Committee in mid-2022.

项目成果

神経炎症イメージングのための新規PET薬剤[18F]SMBT-1の動態解析 （Work in Progress）

用于神经炎症成像的新型 PET 药物 [18F]SMBT-1 的动力学分析（正在进行中）

• 发表时间: 2022
• 作者: 平岡宏太良;メスフィン・ベリフ;石岡有生;四月朔日聖一;石川洋一;船木善仁;稲村瑛仁;原田龍一;石木愛子;古本祥三;岡村信行;渡部浩司;田代学
• 通讯作者: 田代学

Whole-body PET examination with [18F]SMBT-1 to observe physiological distribution of monoamine oxidase B (MAO-B) in humans

[18F]SMBT-1全身PET检查观察人体单胺氧化酶B（MAO-B）的生理分布

• 发表时间: 2022
• 作者: Tashiro M;Ishioka Y;Mesfin BT;Inamura A,Watanuki S;Miyake M;Hiraoka K;Harada R;Furumoto S;Yanai K;Okamura N;Watabe H.
• 通讯作者: Watabe H.

新規PETトレーサー[18F]SMBT-1の全身生理的集積の評価

新型PET示踪剂[18F]SMBT-1的全身生理积累评价

• 发表时间: 2022
• 作者: メスフィン・ベリフ;石岡有生;稲村瑛仁;四月朔日聖一;三宅正泰;平岡宏太良;原田龍一;古本祥三;岡村信行;渡部浩司;田代学
• 通讯作者: 田代学

反応性アストログリオーシスを定量化する新規画像バイオマーカーの研究開発：認知症疾患の層別化における[18F]SMBT-1の有用性の検討

研究和开发一种新的成像生物标志物来量化反应性星形胶质细胞增生：检查[18F]SMBT-1在分层痴呆疾病中的有用性

• 发表时间: 2022
• 作者: 田代学;平岡宏太良;四月朔日聖一;麦倉俊司;冨田尚希;菊池昭夫;古川勝敏;川勝忍;小林良太;渡部浩司;石井賢二;加藤隆司;古本祥三;岡村信行
• 通讯作者: 岡村信行

Physiological uptake of [18F]SMBT-1, a new astrogliosis tracer, in various organs of human body.

[18F]SMBT-1（一种新的星形胶质细胞增生示踪剂）在人体各个器官中的生理摄取。

• 发表时间: 2022
• 作者: Tashiro M;Ishioka Y;Mesfin BT;Inamura A,Watanuki S;Miyake M;Hiraoka K;Harada R;Furumoto S;Yanai K;Okamura N;Watabe H.
• 通讯作者: Watabe H.