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吸入麻酔薬の血中および脳内濃度の簡便な測定法の開発と臨床への応用

一种测量吸入麻醉药血液和脑浓度的简单方法的开发及临床应用

基本信息

批准号：
19K18231
负责人：
長谷由理
金额：
$ 2.25万
依托单位：
Hokkaido University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
财政年份：
2019
资助国家：
日本
起止时间：
2019-04-01 至 2024-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

吸入麻酔薬（イソフルラン、セボフルラン、デスフルラン）によるウサギおよびラット脳内Na,K-ATPase活性に対する濃度依存性、作用時間依存性および温度依存性の測定を開放系で行い、データを得たので論文を作成中であり、公表を予定している。吸入麻酔薬の揮発を防ぎ、水系溶媒中での麻酔薬濃度を安定させて作用を測定するために麻酔薬の添加の方法および閉鎖系での測定系に改良を加えてNa,K-ATPase活性に対する麻酔薬の作用を測定した。その結果も、論文を作成中であり、公表を予定している。水系溶媒中の吸入麻酔薬濃度を正確に測定することを目的に、NMR（核磁気共鳴）測定の専門家の協力を得て、イソフルラン、セボフルラン、デスフルランの濃度を測定した。この結果も公表論文中に記載して報告する。吸入麻酔薬はNa,K-ATPase活性よりもCa,Mg-ATPase活性に対して強く作用するという報告がある。両ATPaseとも脂質ラフトに存在する酵素であり、全身麻酔薬の作用の場は脂質ラフトであるという説が最近出されていることから、全身麻酔薬による脂質ラフトの流動性や構造の変化があることを生細胞で可視化するために、細胞培養を開始した。培養細胞であるNeuro-2A細胞の破砕物から、遠心分離操作によりミクロソーム分画を得て活性を測定し、Na,K-ATPase活性およびCa,Mg-ATPase活性がミクロソームに回収されることを確認した。今後、さらに精製を行い、Na,K-ATPase活性およびCa,Mg-ATPase活性に対する麻酔薬の作用を比較検討する予定である。

The concentration dependence, action time dependence and temperature dependence of Na,K-ATPase activity in the inhalation system are measured in the open system, and the results are in the process of preparation and determination of public tables. Inhalation of narcotic substances, determination of narcotic substances concentration in aqueous solvents, determination of narcotic substances addition methods and blocking systems, determination of narcotic substances activity The result of the paper is written in the middle of the paper, and the public table is given in the middle. The concentration of inhaled narcotics in aqueous solvents is determined by NMR (Nuclear Magnetic Resonance). The results were recorded in the paper. Inhalation of Na,K-ATPase activity and Ca,Mg-ATPase activity is reported. The activity of ATPase and lipid molecules is related to the activity of lipid molecules, the fluidity of lipid molecules and the structure of cell culture. The activity of Na,K-ATPase and Ca,Mg-ATPase in Neuro-2A cells was determined during the isolation and separation of cultured cells. In the future, the purification process, Na,K-ATPase activity and Ca,Mg-ATPase activity will be compared and discussed.